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    Evolva lanciert L-Arabinose, ein natürlicher Zuckerblocker und reduzierender Zucker

    Reinach, 20. Januar, 2021 – Evolva (SIX:EVE), das Schweizer Biotechnologieuternehmen, das sich auf die Forschung Entwicklung und Kommerzialisierung von Inhaltsstoffen auf natürlicher Grundlage konzentriert, hat L-Arabinose (bisher bekannt als EVE-X157/Z4) auf den Markt gebracht. L-Arabinose kann als natürlicher Zuckerblocker in Gesundheitsanwendungen und als reduzierender Zucker in der Lebensmittelverarbeitung eingesetzt werden.


    «Da Menschen weltweit nach einem gesünderen Lebensstil streben, haben wir uns dazu verpflichtet, unsere Kunden bei der Entwicklung von gesünderen und nachhaltigeren Lösungen zu unterstützen. Mit dieser Markteinführung bestätigen wir unsere Fähigkeit, Innovationen hervorzubringen, welche Gesundheit und Wohlbefinden der Menschen unterstützen», sagt Oliver Walker, CEO von Evolva.


    Studien zeigen, dass L-Arabinose als Zuckerblocker einen gesunden Blutzuckerspiegel und das Gewichtsmanagement unterstützen kann. Dieser Inhaltsstoff hat auch eine potenzielle Anwendung als Präbiotikum. Als reduzierender Zucker wird L-Arabinose auch häufig in der Herstellung von salzigen, pikanten Geschmacksrichtungen für Hühnchen und Rindfleisch verwendet.


    Evolva stellt L-Arabinose auf dem Weg der Fermentation her. Das Produkt ist vollständig erneuerbar und nachhaltig, weist einen hohen Reinheitsgrad auf (>99%) und es wird keine Salzsäure im Herstellungsprozess verwendet. L-Arabinose hat eine FEMA GRAS-Zulassung für die Verwendung in Lebensmitteln und Getränken.


    Das Geschmacksprofil von L-Arabinose eignet sich gut für den Einsatz in Produkten wie Joghurt, Schokolade, Softdrinks, Eiscreme, Cerealien, Energieriegeln und Süsswaren.


    Mit einer breiten Palette von Anwendungen hat der Markt für L-Arabinose einen aktuellen Wert von CHF 250 Millionen, welcher voraussichtlich um mindestens 5% pro Jahr wachsen wird. Evolva führt derzeit kommerzielle Gespräche mit Grosskunden, einschliesslich in Bezug auf erste Liefermengen im laufenden Jahr 2021.

    Über Evolva
    Evolva ist ein Schweizer Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf Forschung, Entwicklung und Vermarktung von Produkten, die sich an der Natur orientieren. Unser Geschäft ist führend in den Bereichen Aromen und Duftstoffe, Ingredienzien für Gesundheitsprodukte und Gesundheitsschutz. Die Mitarbeitenden von Evolva, von denen die Hälfte Frauen sind, setzen sich dafür ein, erstklassige Produkte herzustellen, die Gesundheit und Wohlbefinden fördern und zu Sinnesfreuden beitragen. Weitere Informationen sind verfügbar auf evolva.com/.


    Bildmaterial von Evolva finden Sie unter: evolva.com/multimedia-library.


    Haftungsausschluss
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    Kontakt
    Barbara Duci
    Head of Investor and Corporate Relations
    +41 61 485 2003
    +41 79 739 2636
    barbarad@evolva.com

    nummelin hat am 05.01.2021 22:28 geschrieben:

    Quote

    Sehr interessant heute. Die 600t sind von mir... mal schauen, bis jetzt hat alles geklappt!

    *lol**lol*

    RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG / Key word(s): Study
    30.12.2020 / 07:00


    Relief and NeuroRx Conclude Enrollment in their Phase 2b/3 Trial of RLF-100(TM) for Critical COVID-19 with Respiratory Failure

    Geneva, Switzerland and Radnor, Pa, USA, December 30, 2020 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief" or the "Company") and NeuroRx, Inc. today announced the conclusion of enrollment in the phase 2b/3 trial of ZYESAMI(TM) (previously RLF-100TM: aviptadil) for the treatment of Respiratory Failure in patients with Critical COVID-19 (www.clinicaltrials.gov NCT04311697). No drug-related serious adverse events have been reported as of today. Enrollment was increased from 165 patients in order to amass as large a safety database as possible. Top line data are expected in late January - early February 2021.


    "With FDA's authorization and the extraordinary dedication of our twelve clinical trial sites, we were able to take a drug not formulated or administered to patients in IV form since 2005 and advance it to the clinic in ten weeks. We hope that the highly encouraging results seen in the most critically-ill COVID-19 patients treated in our expanded access program can be replicated in patients who have Critical COVID-19 without an advanced comorbidity" said Prof. Jonathan Javitt, CEO and founder of NeuroRx, Inc. "The FDA did not agree to grant EUA, as applied for in September, based upon the open-label study reported earlier, but has advised us that they remain committed to working with us in the development of our product and will promptly review the forthcoming data from this randomized trial. Until that time, available stocks of ZYESAMITM (RLF-100TM) will continue to be administered under our Expanded Access Protocol and individual patient requests under Right to Try laws."


    Raghuram (Ram) Selvaraju, Chairman of the Board of Relief, said: "We congratulate NeuroRx on the successful completion of patient enrollment in this crucial pivotal clinical study and look forward to the top line results. Our fervent hope is for RLF-100TM to bring benefit to critically ill patients suffering the consequences of COVID-19 infection."

    Ich habe das Gefühl, dass da bald eine Untersuchung gegen Relief seitens der Six eingeleitet-da sie gegen Meldepflicht verstossen haben. Wenn so etwas kommt, überrascht euch also nicht...

    Eine Frage an euch alle. Möchten wir die Zulassung für die Menschheit oder ob wir nur darauf warten, dass dadurch sich unsere Kasse füllt. Dies frage ich, da wir im Moment kaum menschlich denken, sondern sehr kapitalistisch unterwegs sind. Ich tippe dass fast alle an die eigene Kasse denken.

    RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG / Key word(s): AGMEGM
    23.11.2020 / 07:00


    Relief Announces Notice of Extraordinary General Meeting of
    RELIEF THERAPEUTICS Holding AG

    Geneva, Switzerland, November 23, 2020 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief" or the "Company"), a biopharmaceutical company with its lead compound RLF-100TM (aviptadil) in advanced clinical development to treat severe COVID-19 patients, today gives notice of an Extraordinary General Meeting (EGM) of shareholders to be held on December 17, 2020.


    As a result of the exceptional circumstances due to the coronavirus pandemic, the EGM will be held without the physical presence of shareholders, representatives and third parties in accordance with the requirements of the Ordinance of the Swiss Federal Council regarding measures on combatting the coronavirus. Shareholders are able to exercise their voting rights through giving all voting instructions to the independent proxy, Mr. Thomas Hua. Guidelines on how to deliver voting instructions can be found in the EGM formal invitation, which will be sent out within the next few days to registered shareholders. Instructions transmitted electronically should be executed no later than December 14, 2020, 23:59 (CET).


    Entitlement to vote


    Those shareholders who are registered in the share register as of December 4, 2020, 13:00 (CET), are entitled to vote. No registration in the share register will be made from December 4 through December 17, 2020. Shareholders who sell all or part of their shares prior to the General Meeting will no longer be entitled to vote to that extent.


    Agenda items:


    1. Election of the Chair of the Extraordinary General Meeting


    2. Election of Tom Plitz as new member of the Board of Directors


    3. Votes on the compensation of the members of the Board of Directors and of the Executive Committee


    4. Increase of authorized share capital


    5. Increase of conditional share capital 3b2


    The full agenda is available for download on the Company's website (https://relieftherapeutics.com/investor-relations).


    Election of Tom Plitz as new member of the Board of Directors


    Tom is Chief Executive Officer of Chord Therapeutics SA, a privately held biopharmaceutical firm based in Geneva, Switzerland. He has more than two decades of experience in pharmaceutical R&D, most recently as Chief Scientific Officer of the rare disease company Wilson Therapeutics. Wilson Therapeutics was acquired for USD 855 million by Alexion Pharmaceuticals in April 2018. Tom's previous assignments include senior roles at Serono, Merck, and Shire, where he worked across multiple therapeutic areas, including neuroinflammatory, metabolic, and rare diseases. Tom holds a Ph.D. from Technical University of Munich, Germany.


    Votes on the compensation of the members of the Board of Directors and of the Executive Committee


    The Board of Directors recommends adjusting the compensation pool available for the remuneration of its members in the ongoing financial year from CHF 1,000,000 (as previously accepted by July's AGM) to CHF 1,500,000. Furthermore, with the rapid development of the Company and its activities over the last months, the Board of Directors has reinforced, and will continue to reinforce, the Relief management team. Therefore, a request is made for the approval of a compensation pool of CHF 5,000,000 for management remuneration for the financial year 2021.


    Increase of authorized capital and of conditional share capital 3b2


    The authorized share capital is intended for the future financing of the Company, as required in connection with future projects as well as for responding quickly to strategic business opportunities. An increase from 1,056,726,052 shares to 1,250,000,000 shares will provide the Company additional flexibility to raise capital or pursue acquisitions.


    An increase of the conditional share capital from 740,329,636 shares to 960,000,000 shares will provide additional flexibility should the Company need to use financing instruments with conversion features. This measure is being put in place as a precaution and to ensure adequate funds to complete all study plans for RLF-100TM. As further explained in the EGM invitation, the resulting available number of conditional shares will be 340,000,000 shares as recent issuances of 620,000,000 new shares out of the conditional share capital 3b2 are not yet reflected in the Articles of Association.


    Stans (awp) - Die Relief Therapeutics Holding AG meldet im Rahmen einer Pflichtmitteilung folgende Beteiligung bzw. Beteiligungsveränderung (Publikationsdatum 14.11.2020):




    Aktionär Entstehung zuvor aktuell Meldepflicht gemeldeter Wert Relief Therapeutics - Veräusserungspositionen 4,371% 12.11.2020 24,098

    Hallo


    Ihr seid bei den 2 Sekunden des Journalisten stecken geblieben... Aber warum der Kurs so stark zusammengebrochen ist, interessiert offensichtlich niemanden.


    Kommt wieder auf den Boden zurück: Wer und wieso und warum und aus welchem Grund hat jemand so viel verkauft? Kann das jemand dies nachvollziehen. Dies wiederholt sich immer wieder in der letzten Zeit.

    Hatte JJ nicht gesagt, dass er noch einige Sachen nachliefern muss. In der israilischen Zeitung wurde es so erwähnt, wenn ich mich nicht täusche.

    Link hat am 05.11.2020 18:31 geschrieben:

    Ganz genau so

    Es steht auch etwas, was ich nicht ganz verstanden habe. Sind diese 85 Patienten behandelt oder werden sie noch behandelt?


    Clinical reports document rapid recovery from Critical COVID-19 with respiratory failure within days of administering intravenous RLF-100 (Aviptadil), a formulation of VIP approved by the US FDA for human administration under Investigational New Drug (IND) 149,152. More than 85 patients have been treated under phase 3 and expanded access protocols (http://www.clinicaltrials.gov NCT 04311697). The Data Monitoring Committee of the clinical trial, in examining data on the first 30 patients has identified no safety concerns and determined that the trial has potential (i.e. non-futility) to detect a statistically significant difference in recovery from respiratory failure in Critical COVID-19 in those treated with Aviptadil vs. placebo (online only attachment 1). Patients and the public were consulted in the design of the clinical trial and both a member of the public and a bioethicist were included on the study’s Data Monitoring Committee.

    Nizza hat am 22.10.2020 13:59 geschrieben:

    Quote

    KaM hat am 22.10.2020 13:43 geschrieben:

    thja, so ging es heute bestimmt vielen. Ich habe nochmals zugekauft jedenfalls :-), SL kommt noch nicht in Frage bzw. einiges Tiefer..

    Habe noch genug ;) morgen kaufe sicher noch günstiger

    Nizza hat am 22.10.2020 12:06 geschrieben:

    Quote

    da hat mal wieder einer gut verkauft, oder der SL hats ausgelöst :)

    Leider habe ich es vergessen und es wurde bei 47 Rp ausgelöst.

    Habe ich es richtig verstanden?: Landesweit neue Massnahmen: in öffentlichen Räumen Maskenpflicht. Wir brauchen dringend Relief.