Posts by Kloster

One Man Show

Was habt ihr den erwartet, dass eine One-Man-Show ( 1 Bänker ) die Pharma - Branche revolutioniert..!!! Gratuliere an alle schlauen Leute, die bei 0.008 eingestiegen sind und bei 0.35 - .0.54 ausgestiegen sind...bitte seit Waaaach

und wünsche euch allen ein erfolgreiches Jahr 2021

Korrekt

Diese Aktie verdient die 10er oder sogar 20er Marke. Januar wird spannend !

Wünsche euch allen ein erfolgreiches neues Jahr.

Bleibt WACH...

Gruess

Kloster

Resveratrol

Kann es sein, dass Resveratrol für Covid - 19 evtl. zum Einsatz kommt!

Nur so eine Gedanke.... wenigstens die Wirkung untersuchen lassen..

Liest das Drehbuch von Seite 1 - 20 oder länger

alle die damals aktiv waren, sind jetzt, hoffe Millionäre, dank Krokodil.Eingentlich müssen wir den Krokodil einen neuen Leder mit Swarovski - Steinen schenken, aber leider wissen wir nicht in welchen Flüssen er jetzt seine Millionen ausgiebt.

Unglaublich wie die Jungs die Geschichte gedreht haben, wie in Hollywoodstreifen.

Eigentlich sollten man den Jungs als Unternehmer des Jahres 2020 gratulieren. Von 0.0000 - 0.40 erreicht kein Unternehmer...

Der Kurs hat sich stabilisiert und das Unternehmen wird erstgenommen, das finde mal gut. Jetzt ist das Unternehmen fair bewertet, aber immmernoch hoch. Bei 0.20 könnte ich mal vorstellen einzusteigen.

Weiterhin viel Erfolg und seid vorischtig ...wünscht euch der Kloster.

https://www.comdirect.de/inf/a…0754?ID_NOTATION=17832923

https://www.finanzen.ch/nachri…zweistellig-an-1029310819

Liebe Leute, in den letzten 3 Wochen habe ich folgendes gemerkt: Incer, Ja und Pedro sind die einzigen die gross argumentieren, sobald jemand skeptisch äussert. Eine oder 2 von euch sitzen in Rlf- Hauptsitz und manupileren die kleine Aktionäre! Solche Argumente können nur Profis liefern. Wie gesagt 0.01

https://www.cash.ch/news/top-n…n-gehandelt-haben-1531212

Träumt weiter, sonst hätten sie ihre Aktien nicht verkauft oder? Finger weg

Er meinte 0.01

Krokodil hat am 20.04.2020 12:06 geschrieben:

Quote

Verabschiede mich von Relief Therapeutics und kaufe Codebase Venture (C5B), Kanada
Heute aufgeschnappt

https://www.comdirect.de/inf/a…3005&ID_NOTATION=93579126

Bin dabei..

«Dank Ebola-Medi bin ich vom Coronavirus geheilt» http://www.20min.ch/ausland/news/story/20333469

https://themarket.ch/fokus/evo…ebernahmekandidat-ld.1390

https://www.luzernerzeitung.ch…neuen-vorstoss-ld.1213124

Was würden die Naegativen-Puscher von gestern sagen

https://www.finanznachrichten.…t-biotherapeutics-inc.htm

Israels Gesundheitsminister darauf: „Gott bewahre! Wir beten und hoffen, dass der Messias noch vor dem Passahfest ( 08.04.2020 ) eintreffen wird, da es eine Zeit unserer Erlösung ist. Ich bin sicher, dass der Messias am Passahfest kommen und uns retten wird, so wie Gott uns während des Exodus gerettet hat und wir befreit wurden. Der Moshiach wird kommen und uns alle retten.“

Israelischen Behörden Vertrauen

Die israelischen Behörden sind auf hochtouren und wollen die ersten sein. Diese Aktie wird ein Milliarden Geschäft. Abwarten und Corona Bier trinken.

Di, 17.03.20 16:02· Quelle: BUSINESS WIRE

RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA (SIX: RLF) kündigt Pläne an, Aviptadil zur Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) bei Patienten mit COVID-19-Infektion zu testen

Di, 17.03.20 16:02· Quelle: BUSINESS WIRE

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Ambitioniertes Behandlungsprotokoll für den Rambam Healthcare Campus in Koordination mit der israelischen Regierung

• Das Corona-Virus (COVID-19) verursacht vor allem das akute Atemnotsyndrom (ARDS), bei dem eine schwere Entzündung die Lungen mit Flüssigkeit füllt und das mit einer Mortalität von 50 Prozent verbunden ist.
• RLF-100 (Aviptadil) von RELIEF THERAPEUTICS hat in Phase-I/II-Studien bei pulmonaler arterieller Hypertonie, Sarkoidose und ARDS einen klinischen Nutzen gezeigt.
• Relief bringt Proof-of-Concept-Studien der Phase II zur Behandlung von ARDS bei COVID-19-Patienten auf den Weg, die ansonsten eine Überlebenschance von weniger als 50 Prozent hätten.
• Weitere Informationen erhalten Sie unter http://www.clinicaltrials.gov

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX-RLF, „Relief“ bzw. das „Unternehmen“) bringt in Koordination mit der israelischen Regierungsspitze eine dringende klinische Studie der Phase II für RLF-100 (Aviptadil) zur Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) bei Patienten mit COVID-19-Infektion auf den Weg. Die Studie wird von Prof. Dr. Jonathan Javitt, MD, MPH, kommissarischer Präsident des Verwaltungsrates von Relief, in Abstimmung mit Dr. Miki Halberthal, MD, CEO des Rambam Healthcare Campus, sowie mit Dr. Boaz Lev, Leiter der israelischen COVID-Taskforce und ehemaliger Generaldirektor des israelischen Gesundheitsministeriums, koordiniert.

RLF-100, das Relief von der Mondo Biotech AG erworben hat, wurde von der US-Gesundheitsbehörde FDA und von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA für Phase-II-Studien der Prüfpräparatstatus „Investigational New Drug“ (IND) gegen ARDS verliehen. Zudem haben beide Behörden RLF-100 den Orphan-Drug-Status zur Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS), der akuten Lungeninsuffizienz und der Sarkoidose erteilt. Aviptadil ist eine Formulierung des vasoaktiven intestinalen Polypeptids (VIP), eines natürlich vorkommenden Peptidhormons, das sich bekanntermaßen in der Lunge konzentriert. In fünf Tiermodellen wurde bei VIP nachgewiesen, dass das Hormon bei Modellen für ARDS und akute Lungeninsuffizienz potenziell wirksam ist. Bei diesen Modellen hat Aviptadil eine starke entzündungshemmende und insbesondere antizytokine Wirkung in der Lunge gezeigt.

Das erste klinische Protokoll vergleicht die intravenöse Verabreichung von Aviptadil mit dessen Verabreichung über einen Endotrachealtubus bei Patienten, die aufgrund ARDS bereits maschinell beatmet werden. Unter der Annahme, dass keine neuen Sicherheitssignale beobachtet werden, wird rasch ein zweites Protokoll zur Behandlung von Patienten mit frühen Anzeichen von Atemnot auf den Weg gebracht. Dies erfolgt in der Hoffnung, das Fortschreiten von ARDS und die Notwendigkeit einer maschinellen Beatmung zu verhindern.

„Nach sorgfältiger Prüfung der präklinischen und klinischen Daten sind wir davon überzeugt, dass RLF-100 das Potenzial für eine unbedenkliche, wirksame Behandlung des akuten Atemnotsyndroms bei mit COVID-19 infizierten Patienten hat, deren Überlebenschancen selbst bei Intensivpflege unter 50 Prozent liegen. Der Staat Israel ist bestrebt, diese potenziell lebensrettende Behandlung an Patienten zu testen, die heute keine andere Therapieoption haben“, so Dr. Halberthal. „Wir werden jede mögliche Option ausprobieren, um unsere Patienten in dieser globalen Krise zu schützen.“

„Als Arzt in dritter Generation und Vater eines frisch ausgebildeten Arztes ist es für mich eine große Ehre, mit langjährigen Kollegen im israelischen Gesundheitsministerium an diesem extrem wichtigen Projekt mitzuarbeiten. Aufgrund der sich rasch ausbreitenden Epidemie und des außerordentlichen medizinischen Bedarfs beabsichtigen wir, mit höchster Dringlichkeit klinische Studien der Phase II einzuleiten, um den Patienten ein potenziell lebensrettendes Medikament zur Verfügung zu stellen.“

Über RLF-100

RLF-100 (Aviptadil) ist eine patentierte Formulierung von vasoaktivem intestinalem Polypeptid (VIP),das ursprünglich für die Behandlung der erektilen Dysfunktion entwickelt und derzeit in Europa für diese Indikation vermarktet wird. VIP findet sich bekanntermaßen in hoher Konzentration in der Lunge und hemmt verschiedene inflammatorische Zytokine. Die US-amerikanische FDA erteilte Aviptadil im Jahr 2001 den Orphan-Drug-Status für die Behandlung des akuten Atemnotsyndroms und 2005 für die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie. Im Jahr 2006 erteilte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Aviptadil den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden für die Behandlung der akuten Lungeninsuffizienz und 2007 für die Behandlung von Sarkoidose. Sowohl die US-amerikanische FDA als auch die EMA haben IND-Lizenzen für Phase-II-Studien zur Behandlung von Menschen mit Aviptadil erteilt.

Über das akute Atemnotsyndrom

Das akute Atemnotsyndrom (ARDS), ein Typ des Lungenversagens, ist durch den schnellen Ausbruch einer großflächigen Entzündung in der Lunge gekennzeichnet. Zu den Symptomen zählen Atemnot, schnelle Atmung und bläuliche Verfärbung der Haut. Bei den Überlebenden der Krankheit ist relativ häufig eine verminderte Lebensqualität zu beobachten.

Zu den Ursachen der Krankheit zählen Virusinfektion, Sepsis, Pankreatitis, Trauma, Pneumonie und Aspiration. Der zugrundeliegende Mechanismus beinhaltet unter anderem die diffuse Verletzung der Zellen, aus denen die Sperrschicht der mikroskopischen Lungenbläschen besteht, Tensid-Dysfunktion, Aktivierung des Immunsystems und fehlerhafte Regelung der Blutgerinnung im Körper. Tatsächlich beeinträchtigt ARDS die Fähigkeit der Lunge, Sauerstoff und Kohlendioxid auszutauschen.

Die primäre Therapie besteht aus maschineller Beatmung in Kombination mit der Behandlung der zugrundeliegenden Ursache. Das Syndrom weist eine Sterblichkeitsrate von 35 bis 50 Prozent auf.

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA ist an der SIX Swiss Exchange unter dem Symbol „RLF“ notiert. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Relief unter http://www.relieftherapeutics.com, oder nehmen Sie Kontakt auf unter contact@relieftherapeutics.com

Haftungsausschluss: Diese Mitteilung enthält ausdrücklich oder implizit bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über die RELIEF THERAPEUTICS Holding SA und ihre Geschäftstätigkeit. Solche Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die dazu führen könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, Leistungen oder Erfolge von RELIEF THERAPEUTICS Holding SA wesentlich von künftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. RELIEF THERAPEUTICS Holding SA stellt diese Mitteilung zu diesem Datum zur Verfügung und übernimmt keine Verpflichtung, die darin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen zu aktualisieren.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Originalversion auf businesswire.com ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20200317005560/de/

Dr. Yves Sagot
yves.sagot@relieftherapeutics.com
Tel.: 0041 795664744

https://arznei-news.de/iclaprim/

Aviptadil Ph III

https://www.viomedo.de/klinisc…phagen-sarkoidose#summary

kann mir jemand erklären was das soll 404