Sieht nicht schlecht aus... kein Wundermittel aber wohl deutlich besser als Remdesivir.
Wird interessant sein zu sehen, ob diese Daten in der weltweiten Phase II/III Studie bestätigt werden. Falls ja, ob diese aus Sicht der FDA genügen, um eine Notzulassung zu erhalten.
Was ich einfach nicht verstehen kann, RedHill forscht an einem Wirkstoff welche eine ähnliche Wirkung wie Aviptadil haben sollte... jedoch hat dieses Unternehmen bereits eine prall gefüllte Pipeline und wird nächstes Jahr 100 Mio + Umsstz erzielen. Die Aktie ist jedoch börsenkapitalisier nur etwa halb soviel Wert wie Relief.... Entweder ist Relief total überbewertet oder RedHill wird in den nächsten Tagen kursmässig explodieren... Studiendaten werden in den nächsten Tagen publiziert und wie Gertrud bereits geschrieben hat, sollte die zweite, weltweite Studie erfolgreich laufen, dann gibt es im Voraus eine Entblindung vom Komitee und EUA wird empfohlen.
Wieso nicht in eine Aktie investieren wo ein Down-Potential minim ist jedoch die Chance auf einen satten Gewinn riesig ist?
http://www.proactiveinvestors.com/companies/amp/news/936890
Der Bezahl-Artikel ist bereits 2 Wochen alt, beschreibt jedoch sehr gut in was für eine Firma man investiert, sollte man bei RedHill einsteigen. Vielleicht überlegt sich der eine oder andere vom High-Risk Zock Relief auf ein sichereres Pferdchen umzusatteln. Als Relief Aktionär müsste man sich mal Gedanken machen wie es sein kann, dass Relief's Marktkapitalisierung etwa 3x höher ist als die von RedHill. Scheitert RedHill mit Opaganib in der COVID Indikation wird die Firma weiter bestehen und ist noch nicht mal überbewertet. Scheitert Relief mit Aviptadil dann ist Lichter löschen angesagt.
Ja, mit RedHill im Depot lässt sich definitiv ruhig schlafen 
blabla hat am 16.09.2020 15:54 geschrieben:
QuoteTeilverkauf @ 10.85
Etwa 60% der Position lasse ich weiterlaufen.
Position wieder zurück gekauft 
Täglich könnten die US-Studiendaten bekannt gegeben werden. Weltweite Phase II/III Studie ist bereits gut fortgeschritten... die nun gekaufte Position ist definitiv ein Zock auf gute Studiendaten.
2brix hat am 04.12.2020 07:35 geschrieben:
QuoteDisplay Moreund die nächste News
Cosmo vergibt China-Lizenz für Methylenblau an China Medical System
Das Biopharmaunternehmen Cosmo hat einen chinesischen Lizenznehmer für Methylenblau MMX gefunden. Das unter dem Markennamen Lumeblue vertriebene Medikament wurde an China Medical System (CMS) lizenziert.
03.12.2020 18:30
Wie Cosmo am Donnerstagabend mitteilte, zahlt CMS 5 Millionen US-Dollar plus Lizenzgebühren sowie mögliche regulatorische und kommerzielle Meilensteine. Cosmo werde Exklusivlieferant von Lumeblue sein.
Methylenblau MMX oder Lumeblue kann Patienten verabreicht werden, die sich einer Darmspiegelung unterziehen. Es soll den Ärzten helfen, kolorektale Läsionen zu erkennen. Das Mittel wurde vor wenigen Monaten in der EU zugelassen.
ra/yr
(AWP)
Ich will richtige News!!
- Wann ist der Start der Phase III Studie im chinesischen Raum geplant?
- Wann wird mit einer Markteinführung gerechnet?
- Wie hoch sind die Meilensteine
- Wie hoch sind die Lizenzgebühren
Und das wichtigste... wann startet endlich!!! Die US-Phase III Bestätigungsstudie
Und die exzessiven Management-Verkäufe gefallen mir überhaupt nicht, da muss ich jiroen recht geben.
Ich hoffe doch schwer, dass Cosmo SKIN bis zur Veräuserung halten wird
Sehe es jedoch als eher negatives Zeichen, dass nicht mehr dermassen offensiv von einem Verkauf von Cassiopea gesprochen wird.
Werde meine Cosmo und Cassiopea Pakete jedoch weiter halten.
Bzgl. Verzögerungen Dr. Falk
Ja, die europäische Phase III Studie Aemcolo verzögerte Dr. Falk massiv.
Aber Cosmo ist auch nicht besser... die laufende Phase II Studie Rifamycin IBS-D hätte im Juni 2018 beendet sein sollen... wir sind nun im November 2020... wie kann man sich bei einer Phase II Studie um 2.5 Jahre verschätzen? Das schafft auch nur Cosmo
Ganz zu schweigen vom Shareholder-Value, welches durch die Verzögerung von Methylene Blue vernichtet wurde.
Die FDA hat sich nicht an die Protokolle gehalten, aber dass bis heute die Bestätigungsstudie noch nicht gestartet ist, ist alleiniges Versäumnis von Cosmo.
Hier erwarte ich, dass Cosmo endlich aufs Gaspedal drückt.
MrAMS hat am 13.11.2020 07:41 geschrieben:
QuoteDisplay MoreGEM übt Optionsrechte aus
Relief gab heute auch bekannt, dass der Hauptaktionär des Unternehmens, GEM
Global Yield LLC SCS ("GEM"), 500 Millionen Optionsscheine gewandelt hat.
Danach verbleiben GEM noch über 86,66 Millionen Relief-Optionsscheine. Nach
Wandlung der Optionsscheine beläuft sich das verfügbare Barguthaben auf ca. CHF
49,8 Mio. Nach Ausgabe der Aktien beträgt die Anzahl der ausgegebener Aktien
3.160.068.581.
1. Verwässerung
2. Günstige Warrants in Aktien gewandelt
3. 500 Millionen zusätzliche Aktien, die an der Börse verkauft werden können.
4. Pressemitteilung dazu mit zusätzlicher Patientenrekrutierung verpackt.
Seid vorsichtig, die Aktie geht wohl geht bergab.
Touché
150 Patienten ist ein non-valeur. Die sollen eine Meldung machen, wenn der 165. Patient in die Studie aufgenommen wurde. Verpackte Nachricht. Kurs könnte unter Druck kommen.
Stilz19 hat am 12.11.2020 15:35 geschrieben:
Quotefreezer hat am 12.11.2020 14:53 geschrieben:
Kannst du etwa sagen in welcher Zeit haben sie es gesagt. Finde es nicht.
Merci.
ab 37.30
Journalist hat Aviptadil in der Fragestellung verwendet.
Ging um die Erhöhung der Kreditlinie (+100 Mio) für Corona-Impfstoffe.
In der Antwort wurde Aviptadil jedoch nicht wieder erwähnt.
Eigentlich nicht der Rede wert... aber schön hat jemand hier im Forum gut hingehört
Fällt der Kurs heute/morgen nochmals so stark wie gestern, werde ich meine Position wieder ausbauen...
jimmy hat am 16.10.2020 22:22 geschrieben:
QuoteDisplay MoreMir ist dieser Frage von
NedolisOne
aufgefallen.
``Mich würde auch mal von den Usern Interessieren wieso diese so gegen RLF sind und wieso Sie diese Aktie nicht empfehlen. Fakten / Wissen und nicht Glauben!!``
Keine Antworten?
Auch wenn es zur Zulassung kommen sollte, gibt es mehrere Player, die um das grosse Stück vom Kuchen kämpfen werden. Firmen, welche bereits Medis auf dem Markt haben und Umsätze durch eine eigene Vertiebsabteilung erzielen. Firmen, welche 3-4 weniger hoch kapitalisiert sind wie Relief.
Dass Relief die aktuelle Marktbewertung von > 1 Mia rechtfertigen kann (=Kurs wird weder gross steigen noch tief fallen), muss bereits heute sehr viel gut kommen. Ein nicht zu vernachlässigendes Risiko.
Relief zum aktuellen Kurs... nein danke. Da ist bereits viel zu viel eingepriesen.
Wer darf bei einer allfälligen Zulassung die Produktion übernehmen? Wer ist der europäische Partner? Müsste eigentlich gemäss Mitteilung vom 6. April 2020 Cosmo sein...
https://www.redhillbio.com/Red…&FID=2432&PID=0&IID=18306
RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) (“RedHill” or the “Company”), a specialty biopharmaceutical company, today announced collaborations with two specialist pharmaceutical manufacturers in Europe and Canada to ramp-up manufacturing of opaganib, currently in swiftly progressing global Phase 2/3 and U.S. Phase 2 studies for severe COVID-19 pneumonia, to support potential emergency use applications and subsequent demand.
https://www.cosmopharma.com/~/…dHill_Corona_DE_final.pdf
Cosmo und RedHill sind übereingekommen, dass Cosmo in Zukunft der exklusive oder hauptsächliche Hersteller sein wird vorausgesetzt, dass Opaganib positive Resultate bei Patienten zeigt, die definitiven Bedingungen negoziert werden und die nötigen regulatorischen Bewilligungen erzielt werden. Dementsprechend haben die Parteien den Herstellungs- Technologietransferprozess begonnen.
Beobachter001 hat am 12.10.2020 13:49 geschrieben:
QuoteWou, wie weit geht es denn hier noch runter, wann haben wir hier den Boden erreicht??
Sind das schon die Bewegungen der Edasalonexent P3 Daten??
Gibt es doch übernahme Aktionen?? Oder geht es so wie bei Gottex, die im Juni2020 vom Netz gingen.??
Eröffnung nach Rückzug Zulassungsantrag war zwischen 3.00 und 3.20
Danach wurde die Aktie brutalstens hochgekauft. Dass der Kurs seit Tagen bröckelt, ist nicht überraschend.
Könnte mir gut vorstellen, dass der Boden im Bereich 2.50 / 3.00 erreicht ist.
Hatte das "Glück", bei 3.01 ausgeführt zu werden.
Nachdem der Kurs innerhalb von Minuten auf 3.50+ gestiegen ist, musste ich realisieren.
Solche Gewinne innert Minuten sollte man realisieren, auch wenn es möglicherweise noch weiter laufen wird heute im Verlauf des Tages.
Bei Newron habe ich den "kleinen" Gewinn nicht genommen und halte nun eine Position welche ich eigentlich gar nie halten wollte
Euch allen gute Trades!
ursinho007 hat am 27.09.2020 10:15 geschrieben:
QuoteDisplay Moreblabla hat am 27.09.2020 04:49 geschrieben:
https://www.globenewswire.com/…iopharma-zu-Opaganib.html
aus dem Artikel: Opaganib hat die SARS-CoV-2-Virusreplikation in einem In-vitro-Modell menschlicher Lungenzellen im Vergleich zu Remdesivir, der Positivkontrolle in der Studie, vollständig und besser gehemmt als das Kontrollpräparat.
Die sind also nicht weiter als das Vogel-Produkt aus dem Thurgau..............
Ursli... das ist jetzt schon ein wenig schwach. Die haben zwei klinische Studien am laufen. Gespräche mit Behörden (BARDA, etc.) werden geführt und Notfallzulassung könnte noch vor Jahresende erteilt werden.
Binaco hat am 27.09.2020 08:14 geschrieben:
QuoteMashari hat am 26.09.2020 22:39 geschrieben:
Nur kurz zu "zwei Medikamente".
Wie siehst Du dies resp. was ist damit aus Deiner Sicht gemeint....."2"
Ist dies Intravenös und Inhalierend, Basis RLF-100, oder
Könnte dies RLF-100 in beiden Bereichen (intra und air) und ein Drittanbieter (-produkt) gemeint sein (Dritter als zweites Medi)?
Opaganib
ursinho007 hat am 24.09.2020 10:51 geschrieben:
QuoteDabei ist doch, sobald kommuniziert wird, wie die Vermarktung aufgeleist wird, ein grosser Kurssprung zu erwarten.
Eigene Vermarktung aufgleisen = Kurssturz (verbunden mit einer kräftigen Kapitalerhöhung)
Verkauf, welcher weiterhin angestrebt wird = Kurssprung in die richtige Richtung.
Cosmo arbeitet weiterhin auf einen Verkauf hin. Sollte dieses Vorhaben erfolgreich sein, dann spielt es keine Rolle ob der Kurs bei 55, 50 oder 45 steht.
Teilverkauf @ 10.85
Etwa 60% der Position lasse ich weiterlaufen.
https://www.cosmopharma.com/~/…16%20September%202020.pdf
Positiv
- Cosmo has no long-term strategic objectives for Cassiopea which is considered as a financial investment to be monetized in due course.
Negativ
- The U.S. trial for FDA approval of GI Genius™ commenced in January, however the pandemic is slowing down the opening of sites and recruitment.
- The Aemcolo™ Phase II proof of concept study in IBS-D progressed, the pandemic is slowing down recruitment however we expect to complete the trial by the end of this year.
- We have submitted the complete protocol and statistical analysis plan for the 2nd phase III trial required to support U.S. approval to the FDA. Subject to reaching agreement with the FDA on the final protocol, the trial is expected to start in Q1 2021, ongoing pandemic permitting.
Aemcolo Phase II Studie hätte im Juni 2018 abgeschlossen werden sollen... Wie kann man sich zeitlich für eine Phase II Studie zeitlich dermassen verschätzen?!
Die "kurze" GI Genius Studie, welche nur ein paar Monate hätte dauern sollen, zieht sich in die Länge! Werden aus ein paar Monate plötzlich ein paar Jahre?
Wie lange wollen die noch rumeiern mit der 2nd Phase III Studie Methylene Blue MMX? Die 2nd Phase III Studie hätte gemäss Zeitplan Cosmo bereits vor über 1 Jahr beginnen sollen. Wird permanent nach hinten geschoben.
Cosmo, eigentlich eine super Firma. Praktisch jede Indikation erhält die Zulassung.
Aber diese Verzögerungen! Auch ohne COVID bringt es Cosmo nicht im Ansatz fertig, eine Studie gemäss eigens erstellter Zeitrprognose fertig zu stellen.
Cosmo sollte sich selbst ein Verbot erlegen, Studie durchführen zu lassen
Wenn mich nicht alles täuscht, führt Cosmo die von RedHill geplante Phase III Studie RHB-204 for Pulmonary NTM durch. Studie wurde bereits vom 2. Quartal 2020 aufs 3. Quartal 2020 verschoben...
