Studienstart Phase II/III Upamostat (COVID-19 Indikation)
https://clinicaltrials.gov/ct2…erm=RedHill&draw=2&rank=3
Im Februar sollte die Studie mit Upamostat starten. COVID-19 positiv, mit weniger starkem Krankheitsverlauf.
https://clinicaltrials.gov/ct2…erm=RedHill&draw=2&rank=3
Im Februar sollte die Studie mit Upamostat starten. COVID-19 positiv, mit weniger starkem Krankheitsverlauf.
https://player.vimeo.com/video/501846217?autoplay=1
Opaganib-Studie in der Covid Indikation wird länger dauern, da 400-450 anstelle von ursprünglich geplanten 270 Probanden rekrutiert werden sollten..
Ansonsten ein interessantes Video.
2brix hat am 21.01.2021 13:16 geschrieben:
ZitatIrgendwie trau ich der Sache auch nicht. Habe den Verkauf dann aber wieder gelöscht.
Wie gross seht ihr die Chance dass vor dem März noch Partnerschaften gemeldet werden?
Haha ja das wollen Sie seit etwa 5 Jahren und User wie Kapi oder Sarizotan haben immer und immer wieder geschrieben, dass ein Lizenzdeal kurz vor der Unterschrift steht und Mia. einbringen könnte...
Chance auf einen Lizenzdeal sehe ich kaum, Parterschaft bei der Entwicklung eher gering...
Sansibar hat am 21.01.2021 12:26 geschrieben:
ZitatKeinen Schritt weiter... FDA könnte im März Stecker entgültig ziehen, falls sich die Sicherheitsbedenken entgültig erhärten.
Nicht im März... im März/April zieht sich Newron selbst den Stecker, sofern die Daten schlecht sind... Ob die FDA den Stecker zieht bzw. die Phase III Studien bewilligt, wird sich wohl erst im Sommer entscheiden.
Atlan hat am 12.01.2021 15:25 geschrieben:
ZitatAuha .. jetzt haben sie auch noch auf 25 Millionen erhöht , die brauchen scheinbar viel Kohle, kein gutes Zeichen ...
Autsch!
Dieses mal bin ich definitiv zu früh eingestiegen!
Schmerzhafter Start ins Jahr 2021
2brix hat am 12.01.2021 07:29 geschrieben:
ZitatAlles anzeigennochmals Möglichkeit zum Nachlegen
RedHill Biopharma (NASDAQ:RDHL) entered into an underwriting agreement with H.C. Wainwright wherein the underwriter agreed to purchase on a firm commitment basis 1.28M ADSs at $7.84/ADS.
https://seekingalpha.com/news/…s_all&utm_medium=referral
AH
7.90
-0.81 (-9.3%)
Überhaupt nicht Aktionärsfreundlich!
Wieso nicht die Studiendaten der weltweiten COVID-19 Studie Opaganib Phase II/III abwarten (März/April) und anschliessend 10 Mio auf dem freien Markt einnehmen. Da hätte man auch eine Grund für die Kapitalerhöhung gehabt: Investition in die sofortige zur Verfügungstellung von Opaganib / EUA / Produktion / etc.
Schade
Einschätzung von Rupen Boyadjian um 10.30 Uhr
Cosmo verbucht einen weiteren Erfolg ohne grosse Auswirkung auf den Aktienkurs. Die erfolgreiche Phase-II-Studie mit dem Antibiotikum Rifamycin zur Behandlung von Reizdarmsyndrom mit Durchfall ist wichtig. Das Mittel ist bereits in tieferer Dosierung bei Reisedurchfall zugelassen. Auch in der aktuellen Studie mit 600 mg waren offenbar keine besorgniserregenden Nebenwirkungen festzustellen. Es sieht also recht gut aus, dass das Antibiotikum am Ende auch für diese Indikation zugelassen wird. Der Spitzenumsatz beim Reizdarmsyndrom sollte mit rund einer halben Mrd. Fr. mindestens fünfmal höher liegen als bei Reisedurchfall. Schon 2022 könnte das Mittel auf den Markt kommen. Cosmo hat in den letzten Monaten mehrere positive Entwicklungen erlebt. Nur der Aktienkurs bleibt gedrückt. FuW schätzt die Wahrscheinlichkeit als gross ein, dass sich die Markteinschätzung schon bald aufhellen wird und empfiehlt die Aktien zum Kauf.
Warum stagniert der Aktienkurs, weil Cosmo nie im Leben im 2022 eine Zulassung erhalten wird, die werden bis 2022 noch nicht mal mit der Phase III Studie begonnen haben.
Endlich! POC Studiendaten Phase II Rifamicyn IBS-D... nach fast 4 Jahren!! Und dennoch wurde die Anzahl Probanden und 20% gekürzt (279 statt 348).
Start zulassungsrelevante Phase III Studie 2023 und Marktzulassung 2032? Beim Tempo welches Cosmo vorlegt (insbesondere auch bei Methylene Blue, dem wervollsten Wirkstoff im Portfolio) wäre dies nicht mal eine grosse Überraschung.
Zurück zu den langersehnten oben erwähnten Studiendaten... lesen sich auf den ersten Blick gut. Marktpotential in dieser Infikation?
Atlan hat am 08.01.2021 10:18 geschrieben:
ZitatBin ab heute mit einer kleinen Portion auch wieder dabei. Die Ausführungen und Ueberlegungen für einen Verkauf sind nachvollziehbar, was mich iritiert ist das 0 Interesse an der Aktie, das lässt mich nicht mit einem grossen Sprung hoffen beim beabsichtigten Deal. Aber ich täusche mich da gerne falls er trotzdem kommt.
Eli Lily hat für Dermira ca. 86% on top auf den Durchschnittskurs der letzten 30 (oder 60) Tage bezahlt.
Mit einem solchen Pricing wäre ich zufrieden
https://ir.redhillbio.com/news…da-fast-track-designation
Die Frage stellt sich mir, ob RedHill allenfalls "on top" noch einen Gutschein für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren bekommt, sollte die Indikation eine Marktzulassung erlangen.
Was spricht dafür:
- Seltene Krankheit
- Noch keine richtige Behandlungsmöglichkeit
Die Krankheit ist jedoch schwierig zu behandeln und ich erachte die Chance eher gering, dass RedHill erfolgreich sein wird.
US-Marktpotential: 500 Mio
Konnte nicht widerstehen und habe nun nochmals aufgestockt.
jiroen hat am 04.01.2021 18:34 geschrieben:
ZitatAlles anzeigenOkay, lassen Sie uns mit den Vorhersagen für 2021 beginnen. Ich denke, Cassiopea wird in Dermira integriert werden, das seit einem Jahr zu Eli Lilly gehört.
Die Produkte von Cassiopea wären eine hervorragende Ergänzung zu denen von Dermira, welche sich seit dem Scheitern seiner Akne-Behandlung im Jahr 2018 hauptsächlich auf atopische Dermatitis und primäre axilläre Hyperhidrose konzentriert.
Dies würde die Position von Eli Lilly im Bereich der Dermatologie stärken, einem Gebiet, in dem das Unternehmen noch wenig präsent ist.
Ich habe auch einige Anhaltspunkte, die in Richtung einer Übernahme durch Eli Lilly/Dermira deuten, aber nicht konkret genug, um sie hier zu verraten.
Ich sehe dies ähnlich wie du, jiroen
Meine Position ist gross, meine Position ist durch geschickte Zukäufe noch immer gut im Plus.
Ich bin mit der gesammten Position durch die Zulassung und habe noch keine einzige Aktie verkauft.
Hier bleibe ich voll investiert im Glauben daran, dass sich in den nächsten Monaten was tun wird.
Eine Übernahme erachte ich noch immer als wahrscheinliches Szenario.
jiroen hat am 03.01.2021 11:37 geschrieben:
ZitatMit solchen Ergebnissen im Juli-August, zur Zeit von Remdevsir, würde RedHill eine Marktkapitalisierung von 2 Milliarden haben. Aber das hat sich inzwischen geändert. Kurz gesagt, selbst wenn Opaganib gute Phase-2b-3-Ergebnisse liefern und von den Gesundheitsbehörden zugelassen werden sollte, bin ich nicht sicher, dass es ein kommerzieller Erfolg werden würde.
Ich persönlich werde erst nach dieser Covid-Sache wieder in RedHill investieren.
Ja, leider kommen diese Daten ein paar Monate zu spät und die weltweite Phase II/III Studie wird wohl noch 4-8 Wochen dauern und mit finalen Resultaten rechne ich eher im April als im März. Trotzdem, wer weiss wie oft sich das Virus noch mutieren wird und ob dann die Impfstoffe allenfalls nur noch gering wirksam sein werden...
Weitere Studien zu Opaganib laufen ja auch noch in anderen Indikationen. Das Datensicherheits-Paket aus den beiden COVID-Studien werden für alle anderen Indikationen von grossem Wert sein.
Leider habe ich ein paar Tage zu früh meine Position zurückgekauft... aber war ja eigentlich eine "gratis" Position, da ich RedHill Gewinne reinvestiert habe.
Ich überlege mir jedoch ernsthaft, die Position weiter auszubauen. Cash habe ich noch genügend auf der Seite und für mich sind Kurse um 8 Dollar Kaufkurse. Werde jedoch nochmals 1 Nacht darüber schlafen und mich dann morgen entscheiden.
Sieht nicht schlecht aus... kein Wundermittel aber wohl deutlich besser als Remdesivir.
Wird interessant sein zu sehen, ob diese Daten in der weltweiten Phase II/III Studie bestätigt werden. Falls ja, ob diese aus Sicht der FDA genügen, um eine Notzulassung zu erhalten.
Was ich einfach nicht verstehen kann, RedHill forscht an einem Wirkstoff welche eine ähnliche Wirkung wie Aviptadil haben sollte... jedoch hat dieses Unternehmen bereits eine prall gefüllte Pipeline und wird nächstes Jahr 100 Mio + Umsstz erzielen. Die Aktie ist jedoch börsenkapitalisier nur etwa halb soviel Wert wie Relief.... Entweder ist Relief total überbewertet oder RedHill wird in den nächsten Tagen kursmässig explodieren... Studiendaten werden in den nächsten Tagen publiziert und wie Gertrud bereits geschrieben hat, sollte die zweite, weltweite Studie erfolgreich laufen, dann gibt es im Voraus eine Entblindung vom Komitee und EUA wird empfohlen.
Wieso nicht in eine Aktie investieren wo ein Down-Potential minim ist jedoch die Chance auf einen satten Gewinn riesig ist?
http://www.proactiveinvestors.com/companies/amp/news/936890
Der Bezahl-Artikel ist bereits 2 Wochen alt, beschreibt jedoch sehr gut in was für eine Firma man investiert, sollte man bei RedHill einsteigen. Vielleicht überlegt sich der eine oder andere vom High-Risk Zock Relief auf ein sichereres Pferdchen umzusatteln. Als Relief Aktionär müsste man sich mal Gedanken machen wie es sein kann, dass Relief's Marktkapitalisierung etwa 3x höher ist als die von RedHill. Scheitert RedHill mit Opaganib in der COVID Indikation wird die Firma weiter bestehen und ist noch nicht mal überbewertet. Scheitert Relief mit Aviptadil dann ist Lichter löschen angesagt.
Ja, mit RedHill im Depot lässt sich definitiv ruhig schlafen
blabla hat am 16.09.2020 15:54 geschrieben:
ZitatTeilverkauf @ 10.85
Etwa 60% der Position lasse ich weiterlaufen.
Position wieder zurück gekauft
Täglich könnten die US-Studiendaten bekannt gegeben werden. Weltweite Phase II/III Studie ist bereits gut fortgeschritten... die nun gekaufte Position ist definitiv ein Zock auf gute Studiendaten.
2brix hat am 04.12.2020 07:35 geschrieben:
ZitatAlles anzeigenund die nächste News
Cosmo vergibt China-Lizenz für Methylenblau an China Medical System
Das Biopharmaunternehmen Cosmo hat einen chinesischen Lizenznehmer für Methylenblau MMX gefunden. Das unter dem Markennamen Lumeblue vertriebene Medikament wurde an China Medical System (CMS) lizenziert.
03.12.2020 18:30
Wie Cosmo am Donnerstagabend mitteilte, zahlt CMS 5 Millionen US-Dollar plus Lizenzgebühren sowie mögliche regulatorische und kommerzielle Meilensteine. Cosmo werde Exklusivlieferant von Lumeblue sein.
Methylenblau MMX oder Lumeblue kann Patienten verabreicht werden, die sich einer Darmspiegelung unterziehen. Es soll den Ärzten helfen, kolorektale Läsionen zu erkennen. Das Mittel wurde vor wenigen Monaten in der EU zugelassen.
ra/yr
(AWP)
Ich will richtige News!!
- Wann ist der Start der Phase III Studie im chinesischen Raum geplant?
- Wann wird mit einer Markteinführung gerechnet?
- Wie hoch sind die Meilensteine
- Wie hoch sind die Lizenzgebühren
Und das wichtigste... wann startet endlich!!! Die US-Phase III Bestätigungsstudie
Und die exzessiven Management-Verkäufe gefallen mir überhaupt nicht, da muss ich jiroen recht geben.
Ich hoffe doch schwer, dass Cosmo SKIN bis zur Veräuserung halten wird
Sehe es jedoch als eher negatives Zeichen, dass nicht mehr dermassen offensiv von einem Verkauf von Cassiopea gesprochen wird.
Werde meine Cosmo und Cassiopea Pakete jedoch weiter halten.
Bzgl. Verzögerungen Dr. Falk
Ja, die europäische Phase III Studie Aemcolo verzögerte Dr. Falk massiv.
Aber Cosmo ist auch nicht besser... die laufende Phase II Studie Rifamycin IBS-D hätte im Juni 2018 beendet sein sollen... wir sind nun im November 2020... wie kann man sich bei einer Phase II Studie um 2.5 Jahre verschätzen? Das schafft auch nur Cosmo
Ganz zu schweigen vom Shareholder-Value, welches durch die Verzögerung von Methylene Blue vernichtet wurde.
Die FDA hat sich nicht an die Protokolle gehalten, aber dass bis heute die Bestätigungsstudie noch nicht gestartet ist, ist alleiniges Versäumnis von Cosmo.
Hier erwarte ich, dass Cosmo endlich aufs Gaspedal drückt.