Posts by 2brix

    gehe auch davon aus. Jetzt noch kurz wenig berauschende Zahlen präsentieren und hoffen dass es dann noch ein bischen runter geht, damit man die Bude zu einem guten Kurs verhöckern kann


    ;M-)

    COPN finde ich auch gut.


    Aber seit sie das mit Cassiopaia abgezogen haben, ist das Management unten durch bei mir.

    Auch wennn ich wohl nichts bewirken kann :bombe:

    tönt ja wieder so, als ob man das ganze begraben will.

    im Text steht aber dass man es nicht weiter pushen will und das E-Rezept doch 2023 flächendeckend einführen will. Passt alles irgendwie nicht zusammen.


    Wie auch immer. Eine Fusion oder Übernahme muss her ;)

    Im Konto gibts bereits den Einnahme-Plan inkl Schnittstelle.


    Sie können jetzt Ihren Einnahme-Plan im eMediplan-Format exportieren und Ihre Medikamenten-Einnahmen direkt von Ihrem eMediplan per Scan in Ihren Einnahme-Plan übernehmen.


    Hier ist vermutlich die Schwierigkeit die verschiedenen Altersgruppen.

    Ich verwende den Dienst von zur Rose für rezeptpflichtige Medikament und finde diesen super. Warum soll ich zu einer Apotheke laufen, wenn ich es mir auch nach hausen senden kann? Zudem bezahlt man bei der Apothek noch mehr, da sie eine Gebühr für das führen des "eigenen Dosiers" haben. Ich gehe ja auch immer zu einer der 1000 Apotheken in der Nähe.

    Hoi Jiroen


    Vielen Dank für den Link.

    War natürlich auch auf der PhaseBio seite, aber dort aber nur unter Press Releases geschaut.


    Kannst du mir evt noch erklären, was hier mit "Going Concern Cure Period" gemeint ist?

    Heute ja nochmals -30%. Das Produkt ist ja nicht so viel schlechter, als vor 1Jahr.


    Vielen Dank

    2brix

    PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. (PHAS)

    0.2800-0.4800 (-63.1579%)

    mit erheblichen Volumen krass im Minus.

    Kurs vor 1J bei ~2.8 Edit: 52W high 4.1000


    finde aber keine News dazu?

    1.693MAvg 145,910

    Datametrex Announces $500,000 P.O. from Lotte Card


    Toronto, Ontario--(Newsfile Corp. - September 22, 2022) - Datametrex AI Limited (TSXV: DM) (FSE: D4G) (OTCQB: DTMXF) (the "Company" or "Datametrex") is pleased to report that it has received a Purchase Order ("P.O.") from Lotte Card Co. ("Lotte Card") on September 16, 2022, for approximately $500,000 CAD, which is the fifth largest credit card company in Korea.

    "Datametrex is thrilled to receive another P.O. for half a million dollars from Lotte Card. Continuously expanding our technology services internationally to one of the most prominent organizations in Korea is an achievement. We are proud to prove our land and expansion strategy," said Marshall Gunter, CEO of the Company.


    Yahooist Teil der Yahoo Markenfamilie

    PRTK

    -- NUZYRA® (omadacycline) Generated Net U.S. Sales of $25.1 Million from the Core Commercial Business, a 68% increase over Second Quarter 2021


    Financial Results
    Total revenue for the second quarter of 2022 was $29.6 million compared to $19.6 million for the same period in the prior year when excluding the first procurement of NUZYRA under the BARDA contract of $37.9 million. Revenue earned in the second quarter of 2022 was comprised of $25.1 million in net U.S. sales from the NUZYRA core commercial business, a 68% increase from $14.9 million for the same period in the prior year, $4.0 million in revenue earned under the BARDA contract, and $0.6 million in royalty revenue


    ...


    Paratek reported a net loss of $17.6 million, or $(0.33) per share, and net income of $9.7 million, or $0.20 per share, for the second quarter of 2022 and 2021, respectively.



    FDA Grants Fast Track Designation for the Treatment of Non-Tuberculous Mycobacteria (NTM), including both Mycobacterium abscessus and Mycobacterium avium Complex: The Fast Track designation further validates the unmet need, allows for more frequent dialogue with the FDA and creates the opportunity to expedite development of NUZYRA as an option to help patients with NTM.



    Progress of the BARDA Project BioShield Anthrax Program: The company has continued to execute on its contractual deliverables to develop NUZYRA through the animal rule for both the treatment and post-exposure prophylaxis of pulmonary anthrax. In addition, the onshoring of tablet manufacturing and validation are complete, with commercial availability of U.S.-based NUZYRA tablets anticipated in the second half of this year.



    komplett


    https://finance.yahoo.com/port…6432c790488d8/view/view_2