Newron-Aktionäre unterstützen Weiterentwicklung der Schlüsselprojekte in ZNS-Pipeline
Alle GV-Traktanden mit grossen Mehrheiten der vertretenen Aktionäre genehmigt
Mailand, Italien – 22. März 2016 Newron Pharmaceuticals S.p.A. („Newron“), ein biopharmazeuti-sches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkran-kungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und Schmerzen konzentriert, gab bekannt, dass die Aktionäre an der heutigen Generalversammlung in Bresso (MI), Italien, sämtliche Anträge der Traktandenliste genehmigt haben.
Stefan Weber, CEO von Newron, kommentierte: „Wir freuen uns sehr, dass Xadago® nun Patienten in der Europäischen Union und in der Schweiz, die an Parkinson-Krankheit leiden, via unsrem Partner Zambon zur Verfügung steht. In den USA wird US WorldMeds das Produkt vermarkten, wie letzte Woche angekündigt. Nun rückt die Entscheidung der US Food and Drug Administration (FDA) betreffend unserer New Drug Application (NDA) näher. Wir sind diesbezüglich voller Zuversicht.”
Stefan Weber weiter: „Wir machen auch grosse Fortschritte in der Vorbereitung der ersten potenziell pivotalen Zulassungs-Studie bei Patienten mit Rett-Syndrom, einer seltenen neurologischen Entwicklungsstörung bei Mädchen und Frauen. Wir gehen davon aus, diese Studie im zweiten Quartal starten zu können. Im Fall eines Erfolgs könnte Sarizotan die erste Therapie werden, die von Newron eigenständig vermarktet wird.”
„Schliesslich erwarten wir bis Ende des Jahres die ersten Wirksamkeitsdaten bei Patienten mit positiven Symptomen einer Schizophrenie unter Behandlung mit NW-3509, dem ersten spannungsgesteuerten Natriumkanalblocker, der als Begleittherapie in dieser Indikation entwickelt wird. Wir sind stolz angesichts der Unterstützung seitens der Aktionäre auf unserem Weg."
An der Generalversammlung von heute, 22. März 2016, in Bresso (MI), Italien, genehmigten die Aktionäre sämtliche Anträge auf der Traktandenliste, einschliesslich der Ermächtigung für den Verwaltungsrat, das Grundkapital zu erhöhen, um die Strategie des Unternehmens umzusetzen, und die Genehmigung des Jahresabschlusses der Gesellschaft per 31. Dezember 2015. Die Aktionäre haben überdies die Revisionsstelle gemäss italienischem Recht und die Prüfgesellschaft für einen Zeitraum von drei Jahren gewählt.