Vontobel
Einschätzungen der Bank Vontobel:
Europa-Zulassung für Safinamid bei EMA beantragt - USZulassungsantrag
bei FDA folgt im 1Q14
FACTS & COMMENT:
EMA-Zulassungsantrag fristgemäss eingereicht:
Newron hat mitgeteilt, dass der Zulassungsantrag für Safinamid gestern bei der EMA eingereicht wurde. Der Antrag
beziegt sich auf zwei Indikationen: Parkinson-Erkrankung im frühen bzw. mittleren
bis späteren Stadium - beides wie erwartet.
Nächste Kursimpulse:
US-Zulassungsantrag bei der FDA anfangs 2014; US-Partner
für Safinamid (1H14)
OUR CONCLUSION:
Wir bestätigen unser Buy Rating und das Kursziel von CHF 23. Unsere
Anlagebeurteilung beruht auf dem klinischen und kommerziellen Erfolg von
Safinamid bei der Parkinson-Behandlung.