Actelion

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    Schön die guten Geister sind erwacht :)

    Sehe ich genau so! Wir werden noch viel Freude and dieser Aktie haben. Ich habe jedenfalls meine ACTELION Positionen massiv ausgebaut :)

    Die besten Dinge im Leben sind nicht die, die man für Geld bekommt. Albert Einstein

    Actelion

    Die 60 will wohl doch nicht so recht... naja steigt halt alles andere und actelion nicht, wieso auch, sie schreiben ja keine Buchverluste ab :).


    Bin mal gespannt, wie lange die Finanzwerte noch der letzte Schrei sind, solange wird wohl actelion weiter nur rumdümpeln.

    Actelion erhält FDA-Zulassung für stärkere Formulierung von Ventavis bei PAH


    Allschwil (awp) - Die Actelion Ltd hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für eine stärkere Dosierung von Ventavis (Iloprost) zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) der Klasse III und IV erhalten. Bei dieser neuen, stärker konzentrierten Formulierung von 20 Mikrogramm pro Milliliter (mcg/ml) kann die gleiche Dosis mit einem um die Hälfte reduzierten Lösungsvolumen verabreicht werden. Dies dürfte sich in einer verkürzten Inhalationszeit und einer verbesserten Therapietreue der Patienten niederschlagen, teilte das biopharmazeutische Unternehmen am Montag mit.

    Die Zulassung basiere auf technischen Daten, die belegten, dass die neue Formulierung weder die Funktionsweise des Applikationssystems noch die Abgabe der erforderlichen Dosis beeinträchtige, heisst es weiter.

    PAH ist gemäss den Angaben eine chronische, lebensbedrohliche Erkrankung, die durch abnorm hohen Blutdruck in den Arterien zwischen Herz und Lunge der betroffenen Patienten gekennzeichnet ist. Etwa 100'000 Menschen in Europa und den USA leiden an primärem Lungenhochdruck oder sekundären Formen der Erkrankung.

    Actelion

    Geil!


    All die guten Meldungen der Vergangenheit, werden sich bald im Aktienkurs bemerkbar machen. Prognose ende 09 CHF 70.-


    Werde heute wieder kaufen *wink*

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    Actelion: Indikationserweiterung für Tracleer bei PAH in den USA genehmigt


    Allschwil (awp) - Die Actelion Ltd hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Tracleer (Bosentan) zur Behandlung von Patienten mit leichteren Symptomen der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) erhalten. Diese Indikationserweiterung auf Patienten der sogenannten WHO-Funktionsklasse II erlaube Ärzten in den USA, nun nicht nur Patienten in fortgeschrittenem Stadium sondern auch in den frühen Phasen dieser Krankheit mit Tracleer zu behandeln, teilte das biopharmazeutische Unternehmen am Montag mit.

    Die FDA habe auch Actelions Risikomanagementstrategie für Tracleer zugestimmt, heisst es weiter. Anfang März hatte die Behörde das Unternehmen aufgefordert, zusätzliche Daten zur Risiko-Beurteilung und verbeugenden Massnahmen (Risk Evaluation and Mitigation Strategy - REMS) für die Indikationserweiterung von Tracleer zu liefern.

    Tracleer ist in den USA für die Behandlung von PAH der Funktionsklassen II, III und IV und in der EU für die Funktionsklassen II und III zugelassen. Das Unternehmen arbeite weltweit mit den Behörden zusammen, um im Rahmen einer Indikationserweiterung die Behandlung von PAH-Patienten der Funktionsklasse II einzuschliessen, heisst es.

    Actelion

    Sehr schön die beiden Meldungen, auch wenn sie wohl so erwartet worden waren. Dennoch reisst der positive Newsflow nicht ab, was irgendwann auch von amerikanischen Investoren nicht mehr ignoriert werden kann. Dann werden wir hoffentlich ähnliche KUV's sehen wie bei den amerikanischen Biotechs.... aber das wird dauern :).

    Re: Actelion

    Dilemma wrote:


    wird auch Zeit, nach dieser Dümpelei *wink*

    könnte jetzt eventuell etwas schneller

    auf die 70.-- gehen :idea:


    Engelchen

    Actelion

    es kommen jetzt 4 interessante Wochen.Bald gibt es News zu Almorexant.Alles andere als positive News wäre bei Almorexant doch ziemlich überraschend.Es würde mich auch überraschen,falls es keine News zu Bosetan geben sollte.

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    profit wrote:

    Quote
    es kommen jetzt 4 interessante Wochen.Bald gibt es News zu Almorexant.Alles andere als positive News wäre bei Almorexant doch ziemlich überraschend.Es würde mich auch überraschen,falls es keine News zu Bosetan geben sollte.


    hast du irgendwelche genaueren Infos bzgl. der Daten?

    laut Actelion-Homepage sollen ja die Almorexant-Daten erst irgendwann im Q4 da sein und zu Bosentan steht einerseits ein ? bzw. H1 2010 als Zeitpunkt von Studienresultaten.

    Actelion

    ffdmh wrote:

    Quote

    profit wrote:


    hast du irgendwelche genaueren Infos bzgl. der Daten?

    laut Actelion-Homepage sollen ja die Almorexant-Daten erst irgendwann im Q4 da sein und zu Bosentan steht einerseits ein ? bzw. H1 2010 als Zeitpunkt von Studienresultaten.


    Dabei handelt es sich um die komplett aufbereiteten Datensätze.Ob die Studien erfolgreich waren oder nicht,lässt sich aber schon 2-4 Wochen vorher sagen.

    Die Studie zu Almorexant hat mitte letzten September 08 begonnen und dauert 1 Jahr(48-52 Wochen).

    Man darf davon ausgehen,dass GSK das Projekt gestoppt hätte,wenn es Zweifel an der Wirksamkeit oder Sicherheit von Almorexant gegeben hätte.Die Phase 2 bei Almorexant ist gut dokumentiert und die Testverfahren plausibel.Die Schlafphasen lassen sich heute sehr gut überprüfen,wie auch die darauffolgenden Reaktionstests.

    Bei Bosetan sind seit dem letzten Zwischenbericht(nach 24 Wochen)weitere 17 Wochen verstrichen.Es wäre doch eigenartig,wenn in dieser Zeit gar nichts passiert wäre,zumal es nur noch etwa 50 weitere Events braucht.Wir werden sehen.

    Actelion

    na dann warten wirs mal ab :)


    Bei Almorexant wäre wohl alles andere als positive Nachrichten eine grosse Überraschung. Stellt sich nur die Frage, ob die erwarteten guten Resultate auch den Kurs positiv zu beeinflussen mögen oder ob sich das jetzt in den vergangenen Wochen schon eingepreist hat.

    Actelion

    Bei Almorexant wird der mögliche Umsatz auf 4-5Mia USD geschätzt.Bei Clazosentan auf 600-800Mio.USD und bei Bosetan schätzt man eine Verdopplung der Verkäufe.Wenn ich mir so die einzelnen Titel im SMI anschaue sowie deren Bewertung und Zukunftsperspektiven,dann ist bei Actelion nicht viel positives eingepreist.Es scheint ,als erwarte man ein Scheitern auf der ganzen Linie bei den Phase 3 Projekten.

    KURSZIEL/Actelion: Kepler erhöht auf 73 ( 68 ) CHF - BUY


    Zürich (awp) - Die Analysten von Kepler gehen bei der Actelion Ltd von höheren Umsätzen

    mit dem Medikament Zavesca aus. Das Nischenprodukt weise substanzielles

    Aufwärtspotenzial auf, schreibt Analyst Tero Weckroth. Dieser erhöht seine

    längerfristigen Umsatzschätzungen auf Konzernebene. Aufgrund von Lieferproblemen bei der

    Konkurrenz rechnet Weckroth mit einem starken Quartalsergebnis. Er hebt sein Kursziel

    für die Aktien auf 73 ( 68 ) CHF an und bekräftigt die Anlageeinstufung Buy.


    :)

    Actelion

    da die Probleme bei Genzyme nun doch länger dauern als gedacht(voraussichtlich bis mitte November oder Dezember 09)und der Umsatz mit dem Produkt gut 100Mio.USD pro Monat beträgt,kann man vorsichtig geschätzt für Actelion mit einem zusätzlichen Umsatz bei Zavesca über die ganze Dauer von 100Mio.SFR.rechnen.

    Nach Abzug der Herstellkosten und Vertrieb dürften es wohl gut 70 Mio sein.Zieht man nun noch die geschätzen 40.Mio.SFR.für die Lizenzzahluhng an Nippon-Shinku für den PGI2 agonist ab,so bleiben gut 30 Mio übrig.

    Zusammen mit den Neueinführungen sollte dies für gut 476Mio.Frs.Reingewinn reichen oder 3.90SFr.je Aktie.

    Für die einzige Aktie im SMI,die robustes zweistelliges Wachstum bei Umsatz und Gewinn hat und auch in den nächsten Jahren haben wird,ist ein KGV von 16 nicht eben viel. :!: :!: :!: