Hot Pharma Stocks / Ideen / Blockbuster

    bin auch noch dabei....


    Danke für den Tipp bezüglich Zeitumstellung. Ich glaube du hast recht...das dauert jetzt glaube ich 1 Wochen. Man beachte, dass der Kurs aktuell erst so hoch ist, wie früher VOR der zulassung! Wie einigen ja bekannt ist, gabs dann ja leider der grosse downer...diesmal aber nicht.


    Somit sind doch die jetzigen Kurse noch lange Kaufkurse.



    Könnte hier nicht auch mal eine Bigpharma interessiert sein, jetzt wo sie die Zulassung haben. Gerüchte würden mir und dem kurs eigentlich schon ausreichen ;)



    Nedoli, verkaufst du heute gleich beim start oder lässt du mal laufen?

    Ich werde bestimmt mal die ersten 15min. abwarten... :) je nach Volumen und verlaufe werde ich evtl. halten und den Abend abwarten, es kann auch gut sein dass es morgen weiter steigt sollte diese am Abend auf Tageshoch ebene schließen.

    Hoffe das es gut kommt... :bomb:

    DNDN

    aus einem anderen Forum...hoffe es stimmt auch.

    Dendreon upgraded to Buy from Hold at Maxim
    Maxim upgraded Dendreon and raised its price target for shares to $10 from $3 after Bloomberg reported late Friday that the company is seeking a buyer. The firm believes Provenge is a viable asset and thinks Dendreon could be worth $10 per share in a buyout.

    2brix hat am 28.10.2013 - 18:10 folgendes geschrieben:

    Quote

    aus einem anderen Forum...hoffe es stimmt auch.

    Dendreon upgraded to Buy from Hold at Maxim
    Maxim upgraded Dendreon and raised its price target for shares to $10 from $3 after Bloomberg reported late Friday that the company is seeking a buyer. The firm believes Provenge is a viable asset and thinks Dendreon could be worth $10 per share in a buyout.

    Das Rating stimmt :) auch wenn USD 10 einen Wert von 2.2Mia (inkl. Debt) bedeutet was aktuell jenseits ist. Es sei denn DNDN steigert im Q3 Ihre Sales saftig für Provenge.

    2brix hat am 28.10.2013 - 22:55 folgendes geschrieben:

    Quote

    kleinerengel hat am 28.10.2013 - 21:15 folgendes geschrieben:

    ja tragisch. Wenns noch weiter runter geht, kaufe ich wieder smiley

    Sei generell vorsichtig mit nachkaufen. Es ist nicht immer ideal noch mehr "gutes" Geld in einen "schlechten" Titel zu stecken.


    Bei ZGNX kannst das ich denke machen, sei doch vorbereitet, sollten Sie keinen Partner (=Cash) für Zohydro ER finden dann müssen Sie Kapital aufnehmen. Der Cash ist bereits knapp… Wie ich verstehe können Sie ohne neues Geld Zohydro ER nicht vertreiben, deshalb gestern der Kurssturz. ZGNX musste aber als LONG Investment sehen, Kursziele von USD 6.00 verdeutlichen dies.

    kleinerengel hat am 29.10.2013 - 10:40 folgendes geschrieben:

    Quote

    Also einen Partner zu finden sollte ja jetzt nicht zu schwer sein, oder?

    Es sollte machbar sein.


    Risiko jedoch, ohne Cash resp. Liq. ist Zogenix nicht in der besten
    Position bei Verhandlungen... Es sei denn es sind mehrere Interessiert.


    Auch möglich, dass der Laden übernommmen wird...

    Zwei Zugelassende Medikamente, wobei das einte "SUMAVEL DosePro" 30-40 Mio Umsatz im Jahr macht. Nächsten Montag kommen die Q3 Zahlen...


    Die halbe Bewertung der MK von knapp 300 Mio geht somit auf SUMAVEL DosePro.
    Zohydro ER hat ein deutlich höheres Umsatzpotential.


    Spannend auch:


    Zogenix Inc.*, San Diego, Calif., has been awarded a maximum $20,694,363 modification (P00002) exercising the first option-year period on a one-year base contract (SPM2D0-12-D-0021) with seven one-year option periods for various medical and surgical products. This is a fixed-price with an economic-price-adjustment, indefinite-delivery/indefinite-quantity contract. Location of performance is California with a Sept. 26, 2014, performance completion date. Using military services are Army, Navy, Air Force, Marine Corps, and federal civilian agencies. Type of appropriation is fiscal 2013 warstopper funds. The contracting activity is the Defense Logistics Agency Troop Support, Philadelphia, Pa.


    http://www.defense.gov/contrac…ract.aspx?contractid=5140

    Zogenix

    @ Aurum:

    Was empfiehlst du hier zu machen..? sollte man schmeissen oder halten..? Was dennkst du zu den Zahlen wie diese sein könnten..?

    Eigentlich sind die doch jetzt in einer Guten Position und der Kurs sollte steigen nach einer zulassung oder verstehe ich jetzt nichts mehr..?

    Ich meine wenn es schon klar ist dass das Medi ein OK hat von der FDA dann sollten die doch ohne Probleme viele Klopfer an der Tür haben die sich Interessieren....? :?:

    Danke im vor aus

    Nedoli hat am 29.10.2013 - 12:29 folgendes geschrieben:

    Quote

    @ Aurum:


    Was empfiehlst du hier zu machen..? sollte man schmeissen oder halten..? Was dennkst du zu den Zahlen wie diese sein könnten..?


    Eigentlich sind die doch jetzt in einer Guten Position und der Kurs sollte steigen nach einer zulassung oder verstehe ich jetzt nichts mehr..?


    Ich meine wenn es schon klar ist dass das Medi ein OK hat von der FDA dann sollten die doch ohne Probleme viele Klopfer an der Tür haben die sich Interessieren....? smiley


    Danke im vor aus

    Vorerst sicher halten. Einfach nicht von den Bashern verunsichern lassen, ZGNX hat noch ein paar Shorts welche gegen die Zulassung von Zohydro gewettet haben. Wie ich aber geschrieben habe, braucht ZGNX Geld oder Partner.

    b00n hat am 19.10.2013 - 20:04 folgendes geschrieben:

    die kanzlei wird/will CPRX klagen weil die nicht klar gemacht haben dass sie mitbewerber um firdapse haben.


    aber auf deren homepage steht das da:

    ^ Top

    Are there other companies developing amifampridine (3,4-DAP) for the treatment of LEMS?

    Catalyst believes that Firdapse™ is the only version of amifampridine phosphate (3,4-DAP) in Phase III trials for LEMS. However, Catalyst is aware that another pharmaceutical company is conducting a Phase II clinical trial in the U.S. for its version of amifampridine (3,4-DAP) for the treatment of LEMS.

    entweder haben die das erst seit kurzem auf der homepage, wenn nicht, dann steht doch da ganz klar dass ne andere bude in phase 2 trial stecken...

    dann wäre die klagegeschichte wohl für die füchse ..

    anyway is cprx ja in pIII....

    Wer glaubt hier an Chancen..?

    Phyxius Pharma in Conjunction with Oxygen Biotherapeutics Announces New Evidence That Levosimendan Can Reduce Mortality in Heart Surgery Patients


    Study Results Support the Recently Announced Phase 3 Clinical Trial Design which has been Approved by FDA Under Special Protocol Assessment (SPA)...!


    Phyxius Pharma, Inc. and Oxygen Biotherapeutics, Inc., (OXBT), today announced that researchers at the Duke Clinical Research Institute (DCRI), part of the Duke University School of Medicine, recently published findings of a meta-analysis of multiple clinical trials that evaluated the use of levosimendan in patients undergoing heart surgery. The study aggregated and analyzed results from 14 independent clinical trials with a total of 1,155 patients. The published results showed that levosimendan was associated with reduced mortality (death) and other adverse outcomes including heart attacks during and after operation in patients with reduced heart function undergoing heart surgery. This research was recently published in the Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia as an "in Press" online version of the publication that precedes the final publication. A link to the online version of the publication is available here:

    Oxygen Biotherapeutics has a Definitive Agreement to acquire certain assets of Phyxius Pharma, including the U.S. and Canadian development and commercialization rights to levosimendan. The United States Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track status for levosimendan for the reduction of morbidity and mortality in cardiac surgery patients at risk for developing Low Cardiac Output Syndrome (LCOS). In addition, the FDA has agreed to Phyxius Pharma’s Phase 3 protocol design under Special Protocol Assessment (SPA), and provided guidance that a single successful trial will be sufficient to support approval of levosimendan in this indication.

    John Alexander, M.D., MHS, Director, Cardiovascular Research, Duke Clinical Research Institute said, “Our meta-analysis of 14 randomized clinical trials suggests that levosimendan, in conjunction with standard care in high-risk cardiac surgery patients with reduced left ventricular function, may reduce mortality and other adverse outcomes by as much as 50 percent.”

    John Kelley, CEO of Phyxius Pharma stated, "These findings are highly supportive of our definitive Phase 3 trial design which includes mortality, need for dialysis, peri-operative myocardial infarction, as components of the primary composite endpoint. With the support of these data and the FDA’s guidance we have designed a very modest sized and highly cost efficient trial of 760 patients. This is far smaller than other cardiac trials which typically require larger patient populations.”

    Robert Harrington, M.D. Chairman of the Department of Medicine at Stanford University stated, “LCOS represents an area of unmet medical need. The results of this meta-analysis are highly supportive of Phyxius Pharma’s current Phase 3 clinical trial design that intends to evaluate the ability of levosimendan treatment to prevent LCOS and the associated mortality and morbidity.”

    Consistent with the positive meta-analysis findings, the Phase 3 trial is designed to include low EF (Ejection Fraction) cardiac surgery patients and evaluates several end points included in the meta-analysis.