Hot Pharma Stocks / Ideen / Blockbuster

    Re: ARNA

    Vagnum wrote:


    Solide ist gut :) finanziell ungefähr wie die meisten andern BIO-Techs auch..

    aber ich glaub es dreht sich grad nur um "Lorcaserin"

    (Weight Management) und deren Zulassung. (ich glaube das dauert bis Oktober diesen Jahres)


    http://www.arenapharm.com/wt/page/prod_pipeline.html


    grad ist mir aufgefallen dass die mit Merck & Co zusammenarbeiten. (Aber nicht wegen Lorcaserin)

    VIVUS bastelt am selben Leiden, wer macht das Rennen?

    etwas älter: http://www.gekkowire.com/?p=2041

    GNBT

    Generex Biotechnology Corporation (Public,NASDAQ:GNBT)


    hat heute Feuer im Dach, vlt. gehts endlich nachhaltig weiter!


    zur info sind an einem INSULIN-Spray dran, bei welchem sich das eigeninjektieren erübrigt, haben bereits in mehreren Ländern die Zulassung erhalten.

    Hot Pharma Stocks / Ideen / Blockbuster

    hab bis jetzt keine Pharma/BioTechs auf dem scanner.

    dafür aber CHCI, hat gerade fast sämtliche widerstände im pre-market durchbrochen bei super news. mal sehn ob das ne extreme rally wird.


    http://www.google.com/finance?q=chci




    SNSS- hat das Gap von gestern geschlossen und wäre eigentlich bereit um weiter zu steigen.


    ARNA - weiterhin auf Radar bin gestern nicht rein da mich die allgemeine Lage wegen den Arbeitsdaten verunsichert hat. tja schade schon wieder bei 3.15$

    aber wie schon erwähnt wurde das FDA Datum ist erst im Oktober und ARNA hat starke Konkurrenz. Nichts desto trotz sollte die Aktie bis zum FDA Termin steigen, ist aber im moment zu weit entfernt für mich.




    viel glück.

    pSivida

    Ein interessanter Wert ist pSivida. Ich verfolge die Firma schon seit 2-3 Jahren. (NasdaqGM: PSDV)


    Erstes Medikament gegen Diabetic Macular Edema:

    - Positive 24 month Phase III data (in Q4 2009)

    - NDA filing expected Q2 2010

    - Zusammenarbeit mit Alimera (ehemaliges Management team von Novartis North America)


    Pfizer ist grösster Aktionär (ca. 10%) und arbeitet mit pSivida seit ca. 2 Jahren zusammen (Forschung und Arbeiten unter Geheimhaltung)


    Medikament gegen Bauspeicheldrüsenkrebs in Phase II.


    Keine Nettoschulden.


    Infos unter:

    http://www.psivida.com


    Firmen Präsentation:

    http://phx.corporate-ir.net/Ex…9MzYxMjI3fFR5cGU9MQ==&t=1

    Allgemeine FDA Daten

    It’s shaping up to be a big year for FDA decisions on biotech drugs. And if all of those products get approved, the industry could be looking at upwards of $20 billion in new peak annual sales.


    Already the agency has approved Acorda Therapeutics (ACOR)’s multiple sclerosis walking drug Ampyra (dalfampridine) and Auxilium (AUXL)’s Xiaflex (collagenase clostridium histolyticum) for Dupuytren’s contracture.


    Neither of those drugs is expected to reach blockbuster status (i.e. more than $1 billion in annual sales), but several others coming up for FDA approval decisions this year are — among them Amgen (AMGN)’s osteoporosis drug Prolia (denosumab) and Human Genome Sciences (HGSI)’s lupus drug Benlysta (belimumab).


    Here’s a sneak peak at some of the biotech drugs scheduled to face the FDA this year and how analysts expect them to perform (2010 sales estimates are followed by peak sales estimates):


    * Approved: Acorda (ACOR) Ampyra, MS walking. $70M; $280-500M

    * Approved: Auxilium (AUXL) Xiaflex for Dupuytren’s. $24M; $400M

    * Feb 12: Cadence (CADX) pain drug acetavance. $25M; $500M

    * Feb 13: Gilead (GILD) CF drug Cayston (aztreonam). ?; $300M

    * Feb 28: Shire (SHPGY) velaglucerase, Gaucher’s. $75M; $300M

    * March 5: Amylin (AMLN), Exenatide LAR, diabetes. ?; $1.25B

    * April 23: Cell Thera (CTIC) pixantrone, lymphoma. ?; $50M-$1B*

    * May 1: Dendreon (DNDN) Provenge, prostate ca. $90M; $1.5B

    * May 4: Intermune (ITMN) IPF drug pirfenidone. $36M; $1B

    * March or July?: Amgen (AMGN) bone drug Prolia. $95M; $4B

    * Late July: NicOx (COX.PA) arthritis drug naproxcinod. ?; $1.5B

    * Sept 25: Human Genome (HGSI) Benlysta, lupus. $300M; $4B

    * Late Oct: Shire Fabry drug Replagal. $209M; $265M

    * Late Oct: Vivus (VVUS) obesity drug Qnexa. ?; $1B

    * Late Oct: Arena (ARNA) obesity drug lorcaserin. ?; $850M

    * TBD: Orexigen (OREX) obesity drug Contrave. ?; $1B

    * TBD: MannKind (MNKD) diabetes drug Afrezza. $25M; $597M

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    Quote:

    Quote
    omg

    gestern 0.830 +0.050 (6.41%)


    heute Pre-market: 10.000 +9.170 (1,104.82%)


    wow, leider nur in meiner watchlist und nicht im depot lol


    Bitte sag mir, dass das nur ein Split ist! :shock:

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    Dakytrader wrote:

    Quote

    Quote:


    Bitte sag mir, dass das nur ein Split ist! :shock:


    wird wohl ein Fehler gewesn sein^^

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    Quote:

    Quote
    wird wohl ein Fehler gewesn sein^^


    Wär ich da drinnen gewesen, würde ich google wegen "versuchten Mordes" verklagen! :lol:


    Stell dir vor, das wäre ein Zeichen, und Morgen gehts wirklich um die 1000% hinauf? Das wär doch zum Schreien so was... :lol:

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    Meldung von heute 03.03.2010 bestätigt die Ergebnisse aus der Phase III und die Aktie steigt an:


    8:33AM pSivida reports presentation of additional "positive" 24-month data from Iluvien Phase 3 FAME study for diabetic macular edema at angiogenesis 2010 (PSDV) 3.28 : Co announces 24-month data from the FAME Phase 3 study for Iluvien presented at Angiogenesis 2010 included additional efficacy and safety data that reinforced the positive top-line results reported in December 2009 by pSivida and its licensee, Alimera Sciences, Inc. Peter A. Campochiaro, MD, of The Johns Hopkins University School of Medicine, presented the 24-month results from the FAME study at the Angiogenesis 2010 meeting in Miami based on analysis of the Full Analysis Set representing all randomized patients. As previously reported, the difference in the percentage of patients in this dataset whose best corrected visual acuity improved by 15 or more letters from baseline on the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study eye chart at month 24 was statistically significant for both doses of Iluvien in each of the two trials composing the FAME Study as well as on a combined basis. For the combined analysis, 28.7% of patients treated with low dose Iluvien, and 28.6% of patients treated with high dose gained at least 15 letters, compared with 16.2% of control patients, p = 0.002 for high and low dose. Based on the 24-month data, Alimera previously announced that it intends to file a New Drug Application for regulatory approval of the Iluvien low-dose in Q2 calendar 2010.

    Interleukin Genetics, Inc. (ILI)

    03.03.10


    Interleukin Genetics, Inc. and Stanford University Report Genetic Test Improves Weight Loss Success With Diets


    Clinical Data Presented Today at the American Heart Association Meeting by Stanford Researchers Show Statistically Significant Improvements in Weight Loss and Metabolic Parameters when Diets are Compatible with an Individual's Genotype

    WALTHAM, Mass., March 3 /PRNewswire-FirstCall/ -- Interleukin Genetics, Inc. (NYSE Amex: ILI) announced presentation of findings from a retrospective clinical study on weight management conducted in collaboration with Stanford University. The study results and conclusions were presented today by investigators from Stanford Prevention Research Center at Stanford University School of Medicine during an oral presentation titled "Genotype Patterns Predict Weight Loss Success: The Right Diet Does Matter," at the American Heart Association's Joint 50th Cardiovascular Disease Epidemiology and Prevention – and – Nutrition, Physical Activity and Metabolism conference, being held March 2-5 in San Francisco, CA.

    In 2008, Interleukin Genetics and Stanford University began a research collaboration to determine whether individuals who were assigned diets that were appropriate for their genotype could lose more weight than those who followed a diet inappropriate for their genotype, as determined by the Interleukin Genetics proprietary Weight Management Genetic Test. The findings showed statistically significant greater weight loss, metabolic benefit and other improvements when compared to individuals on diets not matched to their genotype.


    http://www.prnewswire.com/news…-with-diets-86252902.html

    Re: GNBT

    Vagnum wrote:

    Quote

    bist du drin? scheisse ich hab nur die news über GNBT gesehen...


    jo 0.66 :oops: aber nicht allzu dick, delistening steht in paar Tagen an

    Re: GNBT

    b00n wrote:

    Quote

    Vagnum wrote:


    jo 0.66 :oops: aber nicht allzu dick, delistening steht in paar Tagen an


    wowzers! gratuliere jetzt schon mal, nicht vergessen profit zu sichern. ;)