Hot Pharma Stocks / Ideen / Blockbuster

  • 2brix hat am 30.08.2013 - 19:39 folgendes geschrieben:

    MediSwipe Inc

    (OTCMKTS:MWIP) :)

    hab grad kein bock mich auszulassen, schreib vlt. später was dazu

  • VNDA 11.89$

    Quote

    By Vanda Pharmaceuticals Inc.

    WASHINGTON, AUG. 7, 2013 — /PRNewswire/ -- Vanda Pharmaceuticals Inc. (Vanda)(NASDAQ: VNDA) today announced the sale of 4,680,000 shares of its common stock in an underwritten public offering at a price to the public of $11.14 per share. The net offering proceeds to Vanda from the sale of the shares are expected to be approximately $48.3 million, after deducting underwriting discounts and commissions and other estimated offering expenses, but excluding any exercise of the underwriters' over-allotment option.

    http://www.heraldonline.com/20…ceuticals-inc-prices.html

    FDA Accepts Tasimelteon New Drug Application For Priority Review In The Treatment Of Non-24-Hour Disorder In The Totally Blind


    WASHINGTON, July 29, 2013 /PRNewswire/ -- Vanda Pharmaceuticals Inc. (VANDA) (NASDAQ: VNDA) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted the filing and granted a priority review classification to Vanda's New Drug Application (NDA) for tasimelteon, a circadian regulator for the treatment of Non-24-Hour Disorder (Non-24) in the totally blind.

    The FDA grants priority review status for a "drug that treats a serious condition and, if approved, would provide a significant improvement in safety or effectiveness" over current therapies[1]. Currently, there is no approved treatment for Non-24 and tasimelteon has the potential to address this unmet medical need.

    "We are extremely pleased that the FDA has granted tasimelteon priority review for the treatment of Non-24 in the totally blind," said Mihael H. Polymeropoulos M.D., Vanda's President and Chief Executive Officer. "The agency's acceptance of the NDA and decision to place tasimelteon in a category of expedited review are important milestones for Vanda as we take another step toward our goal of providing patients with a treatment for Non-24."

    The FDA determined the action target date under Prescription Drug User Fee Act (PDUFA-V), to be January 31, 2014. The FDA has also tentatively scheduled an advisory committee meeting to discuss the tasimelteon application on November 14, 2013.

    About Non-24-Hour Disorder
    Non-24 is a serious, rare, and chronic circadian rhythm disorder characterized by the inability to entrain (synchronize) the master body clock with the 24-hour day-night cycle. Non-24 affects a majority of totally blind individuals, or between 65,000 and 95,000 people in the U.S. Non-24 occurs almost entirely in individuals who lack the light sensitivity necessary to entrain the master body clock in the brain with the 24-hour day-night cycle. Most people have a master body clock that naturally runs longer than 24-hours and light is the primary environmental cue that resets it to 24 hours each day. Individuals with Non-24 have a master body clock that is not reset, and continually delays, resulting in prolonged periods of misalignment between their circadian rhythms and the 24-hour day-night cycle, including the timing of melatonin and cortisol secretion. As a result of this misalignment, Non-24 is associated with significant disruption of the sleep-wake cycle and impairments in social and occupational functioning, and marked subjective distress. Currently there is no approved treatment for Non-24. For more information on Non-24, please visit www.Non-24.com.

    http://phx.corporate-ir.net/ph…cle&ID=1842208&highlight=

    [Blocked Image: http://www.finviz.com/chart.ashx?t=VNDA&ty=c&ta=1&p=d&s=l]

    bubble gum?

  • Wilex

    Roche erwirbt Lizenz an Peptid-Technologie

    Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sind ein Trend in der Erforschung neuer Krebsmittel. Wilex bietet dafür eine Substanz, die aus dem Grünen Knollenblätterpilz gewonnen wird.


    MÜNCHEN. Roche und Heidelberg Pharma, eine Tochter des Münchener Onkologie-Start-ups Wilex, haben eine Lizenzvereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate geschlossen.


    Damit erhalte Roche Zugang zu der patentierten Alpha-Amanitin-Linker-Technologie von Heidelberg Pharma. Die Lizenzvereinbarung beinhalte "erste gemeinsame Forschungen, diese Technologie auf verschiedene Antikörper von Roche anzuwenden und dadurch geeignete Entwicklungskandidaten mit vorteilhaften Wirksamkeits- und Sicherheitsprofilen zu identifizieren", heißt es in einer Mitteilung der Wilex AG.


    Finanzielle Details des Deals wurden nicht bekannt gegeben. Lediglich heißt es, Heidelberg Pharma erhalte während der Forschungsarbeiten laufend Zahlungen. Später habe Roche die Möglichkeit, Optionen auf Lizenzen zur Entwicklung und Vermarktung ausgewählter Antikörper-Amanitin-Konjugate (ATAC) auszuüben.


    Heidelberg Pharma werde diese Substanzen herstellen und für jeden von Roche ausgewählten Entwicklungskandidaten Vorauszahlungen, Meilensteinzahlungen und Umsatzbeteiligungen erhalten.


    Alpha-Amanitin ist ein bizyklisches Peptid, das im Grünen Knollenblätterpilz vorkommt. Es hemmt die Biosynthese der RNA.


    Deshalb zeigten diese ATAC eine vergleichbare Aktivität gegenüber sich teilenden sowie ruhenden Tumorzellen. Diese Eigenschaft unterscheide sie von anderen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, die bevorzugt sich teilende Tumorzellen angreifen, so Wilex weiter. (eb)

    Aus der deutschen Aerztezeitung
    Wilex wird an der Börse (D) gehandelt. Valor 1416499. Könnte sich lohnen, denk ich


    Komm

  • Aurum hat am 03.09.2013 - 23:36 folgendes geschrieben:

    Quote

    b00n hat am 03.09.2013 - 17:06 folgendes geschrieben:

    Warum? smiley

    kalte füsse bekommen ;)

  • Krokodil hat am 04.09.2013 - 10:10 folgendes geschrieben:

    jup danke, ist schon lang auf euro wacht list bei mir.

    Wilex AG

    (ETR:WL6)

    OTCMKTS:WLXMF

  • b00n hat am 27.08.2013 - 14:52 folgendes geschrieben:

    wunderbarer close gestern..


    was mich am meisten erstaunt dass die ankündigung der KE bei 1.7 herum nich grössere negativwirkung gezeigt hat. ausser dem pre-marketIntraday taucher an dem tag.

  • Leonator hat am 31.08.2013 - 02:28 folgendes geschrieben:

    Quote

    DCTH


    Läuft genau nach Plan smiley Nächste Woche 50 Cent dann nicht vergessen auszusteigen

    sieht gut aus für Dich :)

  • Leonator hat am 24.02.2013 - 22:06 folgendes geschrieben:

    Bin da immer noch investiert :) Möchte gerne im 4.80-5.00 $ Bereich verkaufen


    Im Chart steht ein Ausbruch bevor nach über zwei Monaten Seitwärtsbewegung


    In knapp 6 Wochen Do 17 Oktober ist PDUFA Termin und die Chancen für ein Ja stehen sehr gut und wird noch viele kurzfristige Trader anlocken die den Kurs hochtreiben


    Werde aber trotzdem vorher verkaufen und den Gewinn sichern :)

  • Leonator hat am 08.09.2013 - 01:51 folgendes geschrieben:

    dann ist wohl ein Zock auf die PDUAF wohl keine so gute idee was...


    Danke für den interessanten Link *drinks*

  • DCTH

    Durch den FDA Entscheid zu gehen ist das reinste Selbstmordkommando !!!


    Die Chance auf ein Ja sind gleich Null


    Hab nur auf den Runup spekuliert :) Dachte eig heute kommt die zweite Welle auf die 0.50 $


    Tja morgen verkaufe ich definitiv und investiere die Kohle lieber in DRRX u sobald ich meine PSDV verkauft sind ev noch ini IGXT

  • GILD

    Hallo ihr Pharma-Spezialisten



    Bin seit längerer Zeit mit ein paar Unterbrüchen in Gilead Sciences (GILD) investiert.


    Die breite Produktepalette und die vielversprechende Pipeline überzeugen mich.


    Seit anfangs Jahr hat der Titel um gut 73% zugelegt.


    In gut drei Monaten steht der FDA-Entscheid über Sofosbuvir an (8. Dez, Blockbusterpotential).



    Was haltet ihr von dieser Firma? Sonst noch wer investiert?



    Besten Dank für eure Rückmeldungen und ein schönes Wochenende!!