Relief

View on cash.ch

    Gekeife für und gegen Gertruds Gschichtli

    Liebe Foristen


    Macht euch doch alle mal locker. Niemand von uns kennt das Ergebnis der Studie, aber wir werden bald wissen, wo die Reise hingeht. Gruft oder Luft :)


    Dass GEM und das Management von NeuroRX und Relief fett abkassieren, wenn sie das Ding zum fliegen bringen, ist hoffentlich selbstverständnlich.


    Was mir auffällt, ist, dass je länger je mehr fachliche Statements durch persönliche ersetzt werden. Jeder und jede ist entweder überoptimistisch oder komplett negativ eingestellt, und das dann bdingungslos, mit Pauken, Trompeten und Schlägen unter die Gürtellinie. Ein Bisschen erinnert mich das an die aktuelle politische Situation in den USA.


    Chilleds mal...


    Frohe Festtage euch allen! Kommt gut durch den Lockdown.


    Moonshine

    Schöne Geschichten

    Es ist doch schön wenn sich Leute solche Geschichten ausdenken und uns allen die Wartezeit bis zum FDA Entscheid versüssen. Aber ich hoffe doch schwer das alle welche hier mitlesen ihre Einsätze schon längst mit einem schönen Gewinn für fette Wiehnachtsgschänkli realisiert haben. Bei manchen könnte aber durchaus meinen sie hätten hier ihre Gartenplatten verwettet*wacko*



    Grüsse aus dem Nebelloch vom Bodensee.

    Spannend

    http://www.gilmermirror.com/pa…erapeutics%20&id=27786479




    Gouverneur Abbott, FDA-Kommissar und CDC-Direktor telefonieren mit texanischen Krankenhäusern, um COVID-19-Therapeutika zu besprechen Vor 2 Tagen | 598 Ansichten | 0 0 Kommentare | 7 7 Empfehlungen | An einen Freund senden | Drucken Gouverneur Abbott, FDA-Kommissar und CDC-Direktor sprechen mit texanischen Krankenhäusern über COVID-19-Therapeutika AUSTIN - Gouverneur Greg Abbott hielt heute ein Telefonat mit Krankenhaus-CEOs und -Vertretern aus ganz Texas, um die Bedeutung der therapeutischen COVID-19-Antikörperbehandlungen im Kampf des Staates gegen COVID-19 zu diskutieren. An der Telefonkonferenz nahmen auch der Kommissar der US Food and Drug Administration (FDA) Stephen Hahn, MD, der Direktor der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Robert Redfield und der Kommissar des Texas Department of State Health Services (DSHS) John Hellerstedt, MD teil. Eine Aufzeichnung des Telefonats finden Sie unten: Gouverneur Abbott begann die Telefonkonferenz mit einem Dank an die Leiter der Krankenhäuser, die sich um die Gesundheitsversorgung in ihren Gemeinden kümmern. Der Gouverneur betonte die wichtige Rolle von therapeutischen Antikörperbehandlungen im Kampf gegen COVID-19 und ermutigte die Gesundheitssysteme, diese Mittel einzusetzen, um die Zahl der Krankenhausaufenthalte zu reduzieren. Im Anschluss an die Ausführungen des Gouverneurs erörterte Dr. Redfield die Fortschritte der Therapeutika seit Beginn der Pandemie - darunter Remdesivir, Bamlanivimab, Genesungsplasma und die von Regeneron entwickelte monoklonale Antikörpertherapie. Dr. Redfield merkte an, dass diese Therapien trotz ihrer Verfügbarkeit und Wirksamkeit noch nicht voll einsatzfähig sind und eine viel größere Rolle bei der Eindämmung von COVID-19 spielen sollten. Er wies darauf hin, dass diese Therapeutika für den ambulanten Einsatz konzipiert sind, insbesondere für diejenigen, die das größte Risiko für einen Krankenhausaufenthalt haben, und ermutigte die Krankenhäuser, ein System einzurichten, bei dem Personen sofort nach einem positiven COVID-19-Test auf diese Behandlungen untersucht werden können. Dr. Hahn besprach die Notfallzulassung der FDA für Therapeutika. Er erläuterte auch die Mechanismen und Prozesse für die Verabreichung von Therapeutika und forderte die Krankenhäuser nachdrücklich auf, diese Behandlungen einzusetzen, um Krankenhausaufenthalte zu reduzieren. Dr. Hellerstedt diskutierte die Vorteile einer Erweiterung des Zugangs und der Optimierung von therapeutischen Behandlungen in Texas. Er merkte an, dass Therapeutika den Gemeinden geholfen haben, auf COVID-19 zu reagieren, indem sie nicht nur die Verweildauer im Krankenhaus verkürzten, sondern die Zahl der Krankenhausaufenthalte insgesamt reduzierten. Dr. Hellerstedt betonte, dass der Bundesstaat Texas über eine Vielzahl von Antikörpertherapien verfügt, die für Krankenhäuser und Gesundheitssysteme im ganzen Bundesstaat bereitstehen, und ermutigte diese Einrichtungen des Gesundheitswesens, diese Therapien über das DSHS anzufordern. Gouverneur Abbott schloss den Aufruf, indem er erneut betonte, wie wichtig es für Krankenhäuser ist, diese Antikörperbehandlungen in vollem Umfang zu nutzen. Der Gouverneur wies darauf hin, dass der Staat Texas bereit ist, mit Krankenhäusern und Gesundheitssystemen zusammenzuarbeiten, um den Zugang und die Nutzung dieser Behandlungen in den Gemeinden im ganzen Bundesstaat zu erweitern.


    Wird RLF100 bewusst NOCH todgeschwiegen bis genügend Dosen vorhanden sind? Meiner Meinung nach JA.

    EQS Group-News: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG / Schlagwort(e): Personalie
    21.12.2020 / 07:00


    Relief ernennt Chris L.J.J. Stijnen zum Chief Commercial Officer



    Genf, Schweiz, 21. Dezember 2020 -RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief" oder "das Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, dessen Lead-Wirkstoffkandidat, RLF-100(TM) (Aviptadil), sich in fortgeschrittener klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung befindet, gab heute die Ernennung von Chris L.J.J. Stijnen als Chief Commercial Officer (CCO) mit Wirkung zum 21. Dezember 2020 bekannt. Herr Stijnen wird das Managementteam bei allen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Vermarktung von RLF-100(TM) und anderen zukünftigen Produkten verstärken.

    Herr Stijnen hat umfangreiche Erfahrung im Management pharmazeutischer Unternehmen mit einer beeindruckenden Erfolgsbilanz in den Bereichen Marketing, General Management, Market Access und Produktentwicklung in einer Vielzahl von Indikationen. Bevor er zu Relief kam, absolvierte er eine beeindruckende Laufbahn bei Bristol-Myers Squibb, wo er zwischen 2005 und März 2020 für das Marketing und den Vertrieb des Unternehmensportfolios in verschiedenen internationalen Tochtergesellschaften verantwortlich war. Zuletzt war er "Vice President Product & Portfolio Strategy" und "Interim Head Commercial Strategy and Capabilities" für Bristol-Myers Squibb China in Shanghai, China. Zuvor war er "Head Operations & Japan Liaison, Product Portfolio and Access Strategy Dept." bei der weltweiten Vertriebsorganisation von Bristol-Myers Squibb in Princeton, New Jersey, USA. In früherer Position entwickelte er als "Access Strategy Lead Immunology, Fibrosis & Genetically Defined Diseases" Strategien für den frühen Marktzugang von Spezial- und Orphan-Pipeline-Medikamenten. Herr Stijnen sammelte weitere Erfahrungen in der Produkteinführung und Vermarktung als "General Manager" und "President Director" an den Standorten von Bristol-Myers Squibb in Russland, der Türkei und Indonesien. Seine Karriere bei Bristol-Myers Squibb folgte einer 15-jährigen Tätigkeit bei Organon, die 2007 von Schering-Plough Corporation (jetzt Teil von Merck & Co.) übernommen wurde. Bei Organon war er an der Einführung verschiedener Produkte beteiligt und etablierte Niederlassungen in Kolumbien zur Restrukturierung der Vermarktungsaktivitäten in Mittelamerika. Als gebürtiger Niederländer hat Herr Stijnen einen M.Sc. in Business Economics von der Erasmus Universität in Rotterdam.

    Raghuram (Ram) Selvaraju, Verwaltungsratsvorsitzender von Relief, sagte: "Ich freue mich sehr, dass Chris zu einer Zeit zu uns kommt, in der wir die nächsten Schritte zur Vorbereitung der Kommerzialisierung von RLF-100(TM) planen und durchführen. Chris ist hervorragend in der Entwicklung und Implementierung von globalen Strategien, die dazu dienen, die Kunden besser zu erreichen, die organisatorischen Fähigkeiten zu stärken und die Wettbewerbsfähigkeit zu verbessern. Damit wird Relief gut positioniert sein, flexible Vermarktungsstrategien zu entwickeln, mit denen wir unser potenziell lebensrettendes Medikament Patienten, die dringend eine neue Therapieoption benötigen, zur Verfügung stellen können. "


    "In einer so entscheidenden Entwicklungsphase zu Relief zu stoßen, ist eine extrem spannende Herausforderung für mich. Ich freue mich darauf, meine Fähigkeiten einzusetzen, um dynamische Teams über kulturell unterschiedliche Märkte hinweg zu führen und globale Strategien zur Ausschöpfung lokaler Marktchancen für die Kommerzialisierung von RLF-100(TM) umzusetzen. Es ist mein Ziel, sicherzustellen, dass unser Medikament mit der Erteilung der Zulassung die Patienten so schnell wie möglich erreicht", kommentierte Chris L.J.J. Stijnen, Chief Commercial Officer von Relief.


    ###

    Ich freue mich darauf, meine Fähigkeit zu nutzen, agile Teams in kulturell unterschiedlichen Märkten zu führen und globale Strategien zu implementieren, um lokale Marktchancen für die Kommerzialisierung von RLF-100TM zu nutzen.

    Wenn die Chancen auf das EUA nicht intakt wären, würde der sicher nicht bei einer "kleinen 15m2 - Bude" anfangen. Oder?

    Agile Teams in kulturell unterschiedlichen Märkten

    ClownNr hat am 21.12.2020 08:19 geschrieben:

    Quote

    Würde jemand mit einer so grossen Karriere diese für einen «Fake» wie RLF100 opfern?


    Ich denke nicht

    Danke ClownNr. Da bin ich einer Meinung mit dir:


    Mir hat heute in der PR folgender Satz gefallen:


    Ich freue mich darauf, meine Fähigkeit zu nutzen, agile Teams in kulturell unterschiedlichen Märkten zu führen und globale Strategien zu implementieren, um lokale Marktchancen für die Kommerzialisierung von RLF-100TM zu nutzen.



    Wenn die Chancen auf das EUA nicht intakt wären, würde der sicher nicht bei einer "kleinen 15m2 - Bude" anfangen. Oder?


    Schöns Tägli


    Eule

    "Die Feder ist mächtiger als das Schwert" Zitat von Edward Bulwer-Lytton

    Crack

    Hallo zusammen


    Es ´gab mal ( ok, gibts immer noch ) eine Firma Names Wirecard. Die habe auch einen amerikanischen Supercrack eingestellt, und alle haben genau das gleiche gesagt wir Ihr jetzt hier.


    Ich geb darauf keinen Pfigfferling mehr.

    lotus-elan hat am 21.12.2020 09:20 geschrieben:

    Quote

    Hallo zusammen


    Es ´gab mal ( ok, gibts immer noch ) eine Firma Names Wirecard. Die habe auch einen amerikanischen Supercrack eingestellt, und alle haben genau das gleiche gesagt wir Ihr jetzt hier.


    Ich geb darauf keinen Pfigfferling mehr.

    Das ist blinder Nihilismus, völlig fehl am Platz. So kannst du alles niederschmettern und kannst im Endeffekt niemandem und keiner Firma mehr vertrauen. Bitte analysiere jeden Fall konkret von Neuem. Eine Gaunerfirma wie Wirecard, von der viele seit Jahren wussten, dass etwas falsch läuft kann keinesfalls auf RL geschlossen werden, die ein bewiesenermassen wirksames Produkt haben, das in hunderten vom Publikationen beschrieben wurde und von dem jede Menge, natürlich inoffizielle, aber doch bestehende, Fälle von Heilungen ganz klar belegt wurden.

    lotus-elan hat am 21.12.2020 09:20 geschrieben:

    Quote

    Hallo zusammen


    Es ´gab mal ( ok, gibts immer noch ) eine Firma Names Wirecard. Die habe auch einen amerikanischen Supercrack eingestellt, und alle haben genau das gleiche gesagt wir Ihr jetzt hier.


    Ich geb darauf keinen Pfigfferling mehr.

    Genau. Haben diese für ihre Zahlungsabwicklungen auch den fast-track status von der FDA erhalten und klinische Studien durchgeführt? Spass beiseite. Habe mir die Doku über Wirecard gestern angeschaut. Ich denke nicht, dass man das vergleichen kann. Die Risiken hier sehe ich nicht bezüglich Betrug sondern 1. Nachweis Wirksamkeit Medikament. 2. Politisch oder wirtschaftlich motivierte Verzögerung EUA oder Full Aproval.


    Aber komm. Bleiben wir einfach positiv bis wir vom Gegenteil überzeugt werden (was ich nicht hoffe und wovon ich nicht ausgehe).

    Schade

    lotus-elan hat am 21.12.2020 09:20 geschrieben:

    Quote

    Hallo zusammen


    Es ´gab mal ( ok, gibts immer noch ) eine Firma Names Wirecard. Die habe auch einen amerikanischen Supercrack eingestellt, und alle haben genau das gleiche gesagt wir Ihr jetzt hier.


    Ich geb darauf keinen Pfigfferling mehr.

    Was für eine undurchdachte Aussage von dir.. hast du wirklich das Gefühl, die mächtige FDA, die Spitäler Basel und SG, sowie viele weitere Spitäler in den USA lassen sich von einer 15 qm2 "Briefkastenfirma" einfach so aufs Kreuz legen? Die Welt blickt auf eine funktionierende Heilung, seien es Spritzen und/oder Therapeutika. Da ist zuviel im Spiel, als es in einem Betrug enden könnte. Halt die Füsse still, da kommt was Interessantes!

    Informationspolitik

    Guten Morgen zusammen


    Das Problem bei Relief ist leider, dass die Glaubwürdigkeit nicht sehr hoch ist.


    Im Juli 2020 wird hochoffiziell Mr. Javitt an der offiziellen Generalversammlung als Vize in den Verwaltungsrat gewählt (mit offizieller Medienmitteilung verkündet) und erst im Dezember 2020 mit der a.o. GV wird nun verkündet, dass er seinen Verwaltungsratsposten gar nicht angetreten ist. Wenn eine Verwaltungsratsänderung fast ein halbes Geschäftsjahr dauert, wer sagt Euch nun, dass die immer wieder neu präsentierten Mitarbeiter bei Relief noch dort arbeiten oder überhaupt etwas Operatives leisten? Die Kleinaktionäre werden negative News wohl weiterhin verzögert erhalten. Daher bleibt vorsichtig.


    Fakt ist, solange kein FDA-Entscheid da ist, dienen solche Mitteilungen wohl lediglich der Kurspflege.


    Schöne Weihnachten und einen guten Rutsch.

    Neueinstellung CCO JJ Stijnen


    Relief Therapeutics : Appoints Chris L.J.J. Stijnen as Chief Commercial Officer | MarketScreener


    Bevor er zu Relief kam, hatte er eine beeindruckende Karriere bei Bristol-Myers Squibb, wo er zwischen 2005 und März 2020 für die Vermarktung und Vermarktung des Portfolios des Unternehmens in verschiedenen Tochtergesellschaften verantwortlich war.


    Und was hat er zwischen März 2020 und bis jetzt gemacht? Wo war er bis jetzt beschäftigt? Oder hab ich etwas übersehen? Es fiel mir nur auf.

    MrAMS hat am 21.12.2020 09:53 geschrieben:


    Egal wie und was Relief kommuniziert - dir können sie es eh nie recht machen.


    Ich hoffe, du legst bei deinem Umfeld nich immer alles so auf die Goldwage *acute*.

    nachhaltig hat am 21.12.2020 09:57 geschrieben:

    Quote

    Die 28 Tage nach Rekrutierungsabschluss laufen in dieser Woche ab!


    Die Studie wird demnächst entblindet!*bomb*

    Die News über den Abschluss der Studie kam am Montag den 7.12.20 wenn man noch 3-4 Tage fürs Wochenende abzieht und von da an 28Tage dazu zähle komme ich auf allerfrühestens 31.12.20...